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阜阳市妇女儿童医院血液透析机采购项目公开招标公告

阜阳市妇女儿童医院血液透析机采购项目公开招标,预算115万元,11月19日截止投标

招标公告北京市医疗卫生截止 2026-11-19 09:00
信息类型招标公告
发布时间2026-10-29
投标截止2026-11-19 09:00
开标时间2026-11-19 09:00:00
所属地区北京市
采购人阜阳市妇女儿童医院
代理机构安徽省嘉诚工程项目管理有限公司
项目预算115万元
项目编号YZ2026QT0064
采购方式公开招标
所属行业医疗卫生
信息来源医疗招标采购网
工期/服务期合同签订后,接采购人书面通知后10日历天
采购人地址安 ****路****号
项目联系人陈阿龙、储宇
联系电话0558-***9032 、 181****5581

公告正文

阜阳市妇女儿童医院 血液透析机 采购项目公开招标公告

项目概况

阜阳市妇女儿童医院 血液透析机 采购项目 招标项目的 ***平台 (安徽省·阜阳市)( https://****.gov.cn 获取招标文件,并于2026年11月19日9点00分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:YZ2026QT0064

项目名称:阜阳市妇女儿童医院 血液透析机 采购项目

预算金额:115万元

最高限价:115万元

采购需求:阜阳市妇女儿童医院拟采购一批 血液透析机 ,数量:10台。具体详见采购需求。

合同履行期限:合同签订后,接采购人书面通知后10日历天完成交货、安装。

本项目是否接受联合体:否

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定,不专门面向中小企业采购。具体原因如下:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形,如对此项内容有疑问,可通过招标文件约定方式进行质疑。

3.本项目的特定资格要求:如是依法纳入医疗器械管理的产品须满足以下条件:

3.1产品制造商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械),或医疗器械生产备案凭证(适用第一类医疗器械)。产品经销/代理商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械),或医疗器械经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。

3.2投标人所投标产品若属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;若属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。

三、获取招标文件

时间:2026年10月29日至2026年11月19日9时00分(北京时间)(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)

地点: ***平台 (安徽省·阜阳市)

方式: ***平台 (安徽省·阜阳市)下载采购文件

售价:免收

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间:2026年11月19日9时00分(北京时间)

地点: ***平台 (安徽省·阜阳市)。

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.本项目落实节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策详见招标文件。

2. ***网 、 ***平台 (安徽省·阜阳市)、 ***网 ( ***平台 (安徽省))、 ***网 上发布。

3.供应商应合理安排采购文件获取时间, ***网 络故障造成无法完成采购文件获取,责任自负。

4.本项目实施全流程电子化交易, ***网 上远程解密,供应商无需前往开标现场。

5.本项目所属行业为工业行业。

6.企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业(2011)300号)规定执行

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称:阜阳市妇女儿童医院

地 址:安 ****路****号

联系方式: 0558-***9032

2.采购代理机构信息(如有)

名 称:安徽省嘉诚工程项目管理有限公司

地 址:阜阳 ****广场

联系方式: 181****5581

3.项目联系方式

项目联系人:陈阿龙、储宇

电 话: 0558-***9032 、 181****5581

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微信小程序(查询信息)

本公告地址:https://www.120bid.com/view/169/vieGhaEBLRKCxEZf0G9B.html

公告原网站链接

内容提要

阜阳市妇女儿童医院血液透析机采购项目公开招标,预算115万元,11月19日截止投标

关键信息

  • 预算115万元,11月19日截止投标
  • 不接受联合体
  • 需满足医疗器械相关资质
  • 电子化交易

投标人资格要求

  • 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定
  • 符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定
  • 产品制造商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械生产许可证
  • 投标人所投标产品若属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;若属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证

原始公告:https://www.120bid.com/view/169/vieGhaEBLRKCxEZf0G9B.html(本站内容整理自该公开页面,以原文为准)

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