洋县中医医院康复护理中心建设采购需求公示（第1次）

公告正文

洋县中医医院拟对康复护理中心建设进行采购，为确保采购活动公平公正和充分竞争，现将采购需求内容予以公示。

一、项目基本情况

项目名称：康复护理中心建设

采购方式：竞争性磋商

预算金额： 1,120,000.00

二、项目概况

康复护理中心建设采购1批设备

三、技术参数及其他要求

详⻅设备参数表；

合同履⾏期限：30⽇历天；

合同⽀付约定：采购包1：

1、进度款，设备安装调试培训完成后验收合格后，达到付款条件起7个⼯作⽇内，⽀付合同总⾦额的95.0%

2、进度款，⾃验收合格之⽇起质保期满、设备运⾏正常、⽆质量问题及违约情形，达到付款条件起30个⼯作⽇内，⽀付合同总⾦额的5.0%

康复治疗管理系统及配套设施、硬件

一、康复治疗管理系统

1、建立康复门诊、康复住院闭环管理流程，包含建档、评估流程、治疗流程、结案及随访等。支持监管患者诊疗进度，收录患者从入院到出院各阶段的诊疗数据集中展示。

2 、基础数据管理

支持场所管理，针对各个治疗场所设置对应可执行的治疗项目及治疗项目与设备的对照，在患者预约安排时可查看场所、设备等信息。同时，在患者移动端可查看治疗项目对应的场所。

支持设备管理，根据不同的治疗技术手段设置对应的设备信息。

支持部位管理，根据不同的分类设置康复常用的部位，在治疗后计费时，可根据不同部位进行计费。

支持治疗项目管理，根据不同的治疗技术分类设置治疗项目，可设置项目的费用、操作人员；并查看项目对应的设备及场所。

支持治疗措施管理，根据不同的治疗项目进行措施对照，可设置措施的频率、强度、不良反应、阶段评价。

支持评估表管理，根据不同的功能分类设置评估量表，可与诊疗项目进行对照，在进行评估时可与医嘱进行同步。可设置评估量表对应的结果及值域，异常值域与治疗项目、评估量表的对照。

支持组合模板管理，根据实际业务需要，设置常用组合模板（如脑卒中康复评定）及对应的评估量表，在康复评估时可快速选择。

3 、康复医生工作站

支持医师对患者进行康复评估、预期目标、康复计划等操作及查看。

支持患者治疗项目的预约安排及执行状态的查看。

支持康复项目费用查看。

支持批量下达、停止康复计划。

4 、治疗师工作站

支持治疗师对自己主要负责的患者信息的查看。

支持治疗师对自己协助医师进行康复评估的患者信息的查看。

支持治疗师对自己对患者进行康复评估、预期目标、康复计划等操作及查看。

支持患者治疗项目的预约安及执行状态的查看。

支持康复项目费用查看。

支持治疗师对患者病案进行查问。

5 、治疗师排班

支持主管治疗师（治疗师长）对治疗师的排班。

支持通过复制上月产生当前月份的治疗师排班计划。

支持节假日管理。

支持通过按工作日排班产生正常双休、节假日与调休日拟定工作日期的治疗师排班计划。

支持完成排班之后进行调班。

6 、治疗师分配

支持主管治疗师（治疗师长）对治疗师进行分配。

支持分配之后对治疗师进行更改。

支持主管治疗师（治疗师长）对患者是否完成康复治疗的查看。

7 、患者预约安排

支持长期康复项目一次性完成预约安排。

支持预约安排时，根据康复项目自动获取需要占用的治疗室、治疗师、设备等。

支持患者预约安排的排他性（治疗师、场所、设备、患者自身、项目间隔时间），避免出现交叉。

支持场所、设备信息查看。

支持康复医嘱发送后，推送消息到预约安排模块，提醒治疗师有新的任务产生。

支持预约患者显示床旁属性。

支持相同项目预约（同一项目不同患者）和并行项目预约。

支持根据治疗场所的优先级进行患者任务预约。

支持按治疗师工作量（患者个数）实现自动预约。

8 、治疗师执行

支持治疗师对自己负责康复治疗患者信息的查看。

支持对已报到患者队列的查看。

支持对患者的治疗进行执行登记，记录开始时间。

支持批量对患者的治疗进行执行登记。

支持对患者的治疗进行结束登记，记录结束时间。

支持批量对患者的治疗进行结束登记。

支持对患者治疗提前结束的原因登记。

支持患者治疗过程记录的登记。

支持患者治疗前的知情告知书写和打印。

支持患者治疗记录的打印和预览。

支持移动设备（如：手机、平板、 pda）执行治疗项目。

支持患者治疗费用通过详情按钮显示，点击按钮显示费用具体的单据号、登记时间等信息。

支持查看患者康复治疗活动闭环流程。

支持治疗执行完成时进行 CA签名。

9 、患者评估移动端

支持移动端（如：手机、平板）对患者选择评估量表进行康复评估。

1 0 、患者移动端查询

支持患者预约安排的查看。

支持患者评估报告的查看。

1 1 、统计查询

支持患者治疗项目预约执行的统计查询以及预约执行清单的导出。

支持查询不同终端的执行记录

支持 WEB报表接入用户自定义查询统计相关内容。

科室 /个人统计报表：包含患者统计报表、评估统计报表、治疗统计报表、工作量统计报表等按时段统计，可提供趋势图表等。

1 2 、病历查看、书写外部系统集成

支持 HIS住院医生站集成。

支持 Web住院医生工作站集成

支持 WEB病历集成。

1 3 、统一身份认证

14、硬件需求方面：

1、55寸大屏2台

技术参数及要求：屏幕尺寸 55 寸，HDMI 接口 2 个，USB2.0 接口 2 个，支持高清格式

支持整机按键锁定、 OSD 菜单锁定，可禁止修改信号源、亮度、音量等设置；

支持 RS232 串口外部控制，可通过中控指令实现开关机、信号源切换；

支持关闭开机广告，可自定义开机 LOGO；

支持 USB 本地参数克隆，支持批量配置复制；

内置图像防残影保护功能，降低静态画面烧屏风险。

通用可调壁挂架，适配电视 VESA 孔，承重≥40kg

整机 3年质保

2、PAD 8台，参数如下：

二、配套支付系统参数

（一）总体技术要求

1、系统应采用前后端分离技术架构、模块化组件化模式，可自定义业务模板和参数，支持高并发量访问。

2、系统支持虚拟环境部署，支持分布式部署和负载均衡；服务端支持Windows、Linux、Unix 、麒麟、统信、红旗等多种操作系统的跨平台部署，客户端支持在 Windows、IOS、Android 、鸿蒙、澎湃等操作系统上运行。

3 、系统平均应用响应时间 ≤200ms、支持超过200以上并发接入量、资料的导入/导出速度≤2s 。

4 、系统业务架构安全、数据安全、身份验证安全、用户隐私等安全性测试结果均满足国家相关标准要求。

5、系统具备自动化运维、实时监测、异常报警、自动容错等可维护性管理功能，并满足国家相关标准要求。

6 、系统应与院内系统实现数据共享和互联互通，包括 HIS、EMR系统等，所有接口费用由投标人承担。

（二）功能参数要求

三、配套硬件

（一）应用服务器

1 机型 2U 机架式国产服务器。

2 处理器 2 颗，每颗32 核，2.6GHz。

3 内存 128GB DDR4 ECC RDIMM（4×32GB，2933MHz）。

4 电源 1+1 900W AC 白金级冗余热插拔电源。

5 RAID 阵列卡 SR430 RAID 扣卡，带 BBU 超级电容掉电保护，支持 RAID0/1/5/6/10；系统盘：2 块 960GB SATA 企业级 SSD，RAID1，业务数据盘：4 块 4TB SATA 企业级硬盘，RAID10。

6 硬盘位前置 8×3.5 寸热插拔盘位，剩余盘位预留扩容。

7 网卡双千兆电口（管理网） +双万兆光口（业务内网）；配套 2 支万兆多模光模块与数据服务器高速互联；业务网、管理网物理隔离。

8 远程管理 BMC 远程管理芯片，远程 KVM、虚拟介质；硬盘 / 电源 / 温度 / 风扇邮件告警。

9 配件原厂上架导轨。

10 质保 3 年原厂 7×24 小时上门质保，现场备件更换。

11 兼容性兼容国产中间件。

（二）数据服务器

1 机型 2U 机架国产服务器。

2 处理器 2 颗，每颗32 核，2.6GHz。

3 内存 256GB DDR4 ECC RDIMM（8×32GB，2933MHz）。

4 电源 1+1 1200W AC 白金冗余热插拔电源。

5 RAID 阵列卡 SR450 高性能 RAID 扣卡，BBU 超级电容掉电保护；支持 RAID0/1/5/6/10

①系统盘：2 块 960GB SATA 企业 SSD，RAID1。

②业务数据盘：6 块 8TB SATA 企业级硬盘，RAID10。

6 硬盘位前置 12×3.5 寸热插拔盘位，仍有盘位预留后续扩容。

7 网卡双万兆光口（业务内网，配套 2 支万兆多模光模块）+ 双千兆电口（管理网）；业务网、管理网物理隔离，万兆链路对接应用服务器。

8 远程管理 BMC 远程管理，硬件状态监控，故障邮件告警。

9 配件原厂上架导轨。

10 质保 3 年原厂 7×24 小时上门质保。

11 兼容性支持国产数据库。

二、技术要求

RAID 可靠性：系统盘全部 RAID1 镜像；业务数据盘 RAID10；阵列卡配置 BBU 超级电容，断电保护阵列缓存，防止数据损坏。

硬件冗余：双冗余热插拔电源；全部硬盘支持热插拔，硬盘故障不停机更换。

硬件监控： BMC 开启硬件故障邮件告警，及时发现硬盘、电源、温度异常。

三、服务要求

供货：合同约定周期到货，原厂 / 授权服务商现场开箱、上架、硬件检测。

质保： 3 年原厂 7×24 小时上门，故障现场备件更换。

培训： BMC 运维、硬盘故障识别、RAID 阵列基础运维培训。

交付资料：合格证、原厂保修卡、产品手册。

备注：本次采购的软硬件设备设施，必须包含所有软硬件的安装、联网、调试、培训等工作。

四肢联动康复器

一、设备功能用途

1、设备支持健侧带动患侧、单肢带动三肢的四肢联动训练模式，用于肢体偏瘫、运动功能障碍等患者的系统性康复训练。

二、核心基础功能

2、设备集成多项康复功能，至少具备上下肢联动训练、脉搏血氧监测、分段分隔训练等核心功能。设备使用年限≥8年。

3、配备用户资料管理系统，支持患者资料新建、查询、修改、删除、检索，训练数据及用户资料可导出留存。

三、安全保护功能

4、具备多重安全防护机制：至少配备手动急停、智能痉挛保护。

5、痉挛保护等级可分级调节。

四、设备结构调节参数

6、训练把手支持手动调节。

7、座椅支持360°水平旋转；座椅前后行程可手动分级可调。

8、座椅最大承重≥130kg。

五、被动训练模式参数

9、设备被动训练转速可调范围15～55r/min，调节步长1r/min。

10、转速误差取≤±10%或±2r/min最大值。

11、设备转速变化率≤0.5r/s²。

12、被动模式输出扭矩可调范围1～20N·m，调节步长1N·m。

六、主动训练模式参数

13、主动训练阻力扭矩可调范围0～20N·m，调节步长1N·m；阻力控制支持自动、手动、自动+手动三种调节模式。

14、主动模式转速检测误差取≤±10%或±2r/min最大值。

七、基础运行与训练功能

15、训练时长可自由设定，调节范围0～120min，调节步长1min。

16、具备肢体肌力对称性监测功能。

17、设备初始转速预置值为15r/min。

18、支持分隔训练功能。

19、设备工作噪声≤60dB。

中频干扰电疗仪

一、设备功能用途

1、设备可输出3路中频正弦交流电，各路输出频率动态可调，产生1～199Hz低频调制中频干扰电流，兼具低频电与中频电双重治疗功效。设备差频可动态变化，可实现镇痛、消炎、松解粘连、改善局部血液循环、缓解肌肉痉挛等多种康复治疗作用。

二、设备结构与硬件配置

2、设备采用柜式机身结构，搭载≥10英寸彩色触摸屏。设备使用年限≥8年

3、设备可同时适配3组吸附电疗输出、3组常规电疗输出。

4、配备大小两种规格吸附电极，导电部分尺寸分别为60mm、30mm。

三、基础电气输出参数

5、设备载波波形为标准正弦波。

6、设备工作频率范围1000Hz～11000Hz，参数允差±10%。

7、设备最大有效输出电流≤80mA。

8、治疗输出强度支持0～99档连续可调，最小调节步长为1。

9、不同负载工况下电流变化率≤10%。

10、调制频率可调范围0～150Hz。

11、脉冲信号宽度可调范围30μs～330μs。

四、调制与差频功能参数

12、设备具备间歇、连续两类调制方式：间歇调制采用间歇方波调制正弦波，占空比50%，允差±20%；连续调制采用低频正弦波调制中频正弦波，支持0、15%、25%、50%、75%、100%多档调幅度，调幅度误差±5%。

13、差频频率可调范围1～199Hz，误差±10％或1Hz最大值。

14、内置多种专业差频治疗模式，至少包含低差频模式、中差频模式、高差频模式、广差频模式、超广差频模式。

15、差频变化支持自然节律、周期性变化两种形式：自然节律可在对应差频范围内随机动态变化；周期性变化支持15s、20s、25s、30s多档时长调节，周期误差±10％。

16、设备配备多种动态节律，至少包含4秒、5秒、6秒、7秒、8秒、9秒、10秒，节律误差±10%。

五、多维输出治疗模式

17、设备具备双路二维、立体三维干扰输出模式：二维模式包含普通、动态、调制、对极、程序、波浪多种模式；三维模式包含三维立体、立体动态、立体调制、立体对极、程序、波浪多种模式。

六、安全报警保护功能

18、设备具备开路、短路、过流智能报警保护功能。

七、加热与负压理疗功能

19、设备配备独立加热理疗功能，可单独开启或关闭加热装置，最高加热温度40℃±3℃。

20、具备负压吸附治疗功能，负压输出范围0kPa～30kPa可调，最大负压允差±10%；配备多种吸附模式，至少包含连续模式及五种节拍式吸附模式，吸附频率误差±10%。

八、运行与环境参数

21、治疗时间可调范围1～99min，调节步长1min，定时误差±5%。

22、设备工作噪声≤60dB。

23、设备可连续稳定工作时长≥4h。

九、处方与软件智能功能

24、设备内置≥15套专业康复治疗处方，同时支持自定义处方存储、编辑。

25、搭载多项智能辅助功能：支持吸附电极治疗结束后延时保吸附功能；支持单路、多路输出强度同步调节；界面内置电极放置示意图，指导规范操作；具备设备界面锁定功能，防止误触操作。

十、标准设备配置

26、设备配置：主机1台、电疗输出线≥2根、负压电疗输出线≥5组、吸附电极≥18个、吸水海绵≥18个。

空气波压力治疗仪

一、设备功能用途

1、设备采用间歇式气动压力治疗原理，预防下肢深静脉血栓形成。设备集成电刺激治疗模块，可兴奋神经肌肉、预防肌肉萎缩、增强肢体肌力，实现气压循环理疗与电刺激康复双重治疗效果。

二、设备机型与通道配置

2、设备采用柜式机型结构，整机配置独立1路气压治疗通道、1路电刺激治疗通道，双模块独立工作。设备使用年限≥8年。

3、配备2个上肢气囊、4个下肢气囊，单个气囊采用≥6腔分段式结构。

4、电刺激通道支持双通道输出，单路电刺激通道具备2对电疗输出接口。

三、基础运行参数

5、设备总治疗时间0～60min可调，调节步长1min。

6、设备工作噪声≤55dB。

7、设备连续工作时长≥8h。

8、设备支持WIFI互联功能。

四、气压输出功能与参数

9、气压治疗模块支持多参数自定义调节，可自主设置充气模式、腔室压力、治疗时长、压力保持时间、循环间隔时间、阶梯压力等核心参数。

10、气囊压力支持双模式调节，可单腔独立调压，也可整机总腔统一调压。

11、设备内置≥8种充气治疗模式，覆盖常规消肿、循环改善、肢体康复、术后理疗等多种临床场景。

12、气囊工作压力范围0～200mmHg可调，调节步长5mmHg，压力误差取足±20%或±22.5mmHg最大值。

13、压力保持时间0s～15s可调，调节步长1s；循环间隔时间0～90s可调，调节步长1s。

14、支持阶梯压力治疗功能。

15、气囊极限正压≤300mmHg，且超过22.5mmHg的压力持续时间≤10min。

五、安全保护功能

16、设备具备过压保护功能，在正常及单一故障状态下，肢体承受压强超过最大治疗压强120%的持续时间≤1s。

17、具备手持控制器手动释压功能，紧急释压状态下，设备压强由最大压力降至15mmHg的时间≤10s。

18、具备断电自动释压保护。

六、气密性与耐压性能

19、设备在最大输出压强状态下保压1min，压强衰减≤10%。

20、气囊及连接管路可承受300mmHg压力，保压1min无破裂、无塑性永久变形，连接部位无松脱、无肉眼可见形变，瞬时外力作用下无突起、爆裂等故障。

七、电疗输出功能与参数

21、电刺激模块支持多参数调节，可自主设置治疗波形、脉冲频率、调制频率、治疗强度、脉冲宽度等参数。

22、电刺激载波波形为脉冲波。

23、具备多种可调调制波形，至少包含连续波、正弦波、方波。

24、脉冲频率可调范围1Hz～4000Hz，参数误差±10%。

25、调制频率可调范围1Hz～150Hz，参数误差±5%。

26、电刺激治疗强度分级可调，0～50档位调节，步长为1；在500Ω标准阻抗负载下，输出幅度0～25V，误差±5%。

27、电刺激单脉冲最大输出能量不超过300mJ。

微波治疗机

一、设备功能用途

1、微波能量经输出接口、传输电缆、辐射器作用于人体治疗部位，通过促使人体组织内水分子高速运动产生内生热效应，提升病灶组织温度、扩张局部血管、加速血液循环，具备镇痛、解痉、消炎理疗作用，可满足临床各类炎症、疼痛、软组织损伤的康复理疗需求。

二、设备整体配置

2、设备采用立式机身结构，搭载微电脑智能控制系统，配置双微波源输出设计。设备使用年限≥5年。

三、核心电气性能参数

3、设备标准工作频率为2450MHz±30MHz。

4、理疗模式输出功率0～80W连续可调，支持1W、5W、10W多档位步长调节。

5、设备理疗模式治疗时间0～30min可调。

四、治疗输出模式

6、设备具备多种标准微波输出方式，至少包括连续式、间歇脉冲式、间歇集束式。

7、支持三维照射治疗功能，理疗模式下可同时开启双通道微波输出。

五、辐射安全参数

8、距离非接触理疗应用器前方1m、后方0.25m位置，非期望辐射值≤10mW/cm²；设备搭配各类适配热凝器使用时，整机非期望辐射值同样≤10mW/cm²。

六、驻波比性能参数

9、输出线缆及转接器在工作频率下驻波比≤1.5。

10、理疗应用器、配套热凝器在设备工作频率下驻波比≤3.0。

七、操作与提醒功能

11、可在操作界面实时查看所有工作通道运行状态。

12、设备具备治疗结束提醒功能。

八、病历与方案管理功能

13、具备病历信息管理系统，可自动记录患者姓名、性别、治疗次数等基础诊疗信息，支持病历数据删除、查询管理。

14、支持自定义治疗方案功能，可根据临床诊疗需求新增、修改、载入、删除个性化理疗方案。

九、设备配置与拓展功能

15、设备配备多款理疗应用器，至少包含大圆杯理疗头、弧形理疗杯。

16、设备内置Wi-Fi无线网络接口，支持无线数据传输。

肌电生物反馈仪

一、设备功能用途

1、设备可采集患者体表表面肌电信号，将肌电数据转化为视觉、听觉等多元化反馈形式，实时呈现给患者及医护人员，指导患者开展主动康复训练；同时可输出辅助电刺激干预，有效激活肌肉、改善肌肉活性，提升患者肢体肌力与运动功能。

二、设备机型配置

2、设备采用双通道柜式机型设计，双通道独立或协同工作。设备使用年限≥8年。

三、肌电采集性能参数

3、设备反馈阈值可调范围10uV-999uV，在中心频率点180Hz工况下测量，阈值误差≤±10%。

4、设备通频带≥20Hz～500Hz。

5、设备差模输入阻抗≥5MΩ。

6、设备共模抑制比≥100dB。

四、定时与处方功能

7、设备具备智能定时功能，治疗时间可在1分钟～60分钟范围内自由设定，最小调节步距为1分钟，定时误差为±5%。

8、设备内置≥60组专业康复治疗处方，覆盖各类肢体肌力障碍、神经损伤等康复场景。

五、电刺激输出参数

9、输出波形为双向对称方波，波形规整无杂波；电流强度0～50mA可调，调节步长1mA，输出误差±10%；输出频率1～120Hz可调，20Hz以下步长0.5Hz，20Hz～120Hz步长5Hz，频率误差±5%；刺激脉宽50～500μs，调节步长50μs，脉宽误差±10%；开路输出电压峰值≤500V；电刺激输出无直流分量。

六、通道工作模式

10、设备具备同步、异步双输出工作模式：同步治疗模式下，A、B双通道工作状态、治疗时长、治疗处方、运行参数、患者信息完全同步一致；异步治疗模式下，A、B双通道完全独立控制、互不干扰，可同时为患者双侧肢体开展差异化治疗。

七、治疗与阈值模式

11、设备配备多种核心治疗模式，至少包含自由治疗、处方治疗、反馈治疗。

12、设备支持自动阈值设置、手动阈值设置两种模式。

八、设备运行与抗干扰性能

13、设备连续工作时长≥8小时。

14、设备输入端叠加100μV（峰-谷值）工频正弦信号时，设备反馈指示无变化。

15、设备内置50Hz专用工频陷波滤波器，经过滤波衰减后工频幅值≤5μV（峰-谷值）。

九、配置清单

16、设备包含：主机1台、电源线1根、肌电采集线≥4副、理疗用电极≥40片。

痉挛肌低频治疗仪

一、设备功能用途

1、设备采用双路交替脉冲电刺激原理，一路作用于痉挛肌肌腱、一路作用于拮抗肌肌腹，通过交互抑制作用机制，有效放松痉挛肌肉、降低肌张力，同时强化拮抗肌肌力，改善肢体肌肉平衡状态，修复肢体运动功能。

二、设备机型与操作配置

2、设备采用台式机型，搭载彩色触摸屏+选择编码器双重操作方式。设备使用年限≥8年。

3、设备采用双通道设计，配备四组电疗输出端口。

三、定时与提示功能

4、设备治疗时间可自由调节，调节范围0～99min，单步调节增量1min。

5、设备具备治疗结束定时提醒功能。

四、输出波形特性

6、设备每个通道均包含Ⅰ、Ⅱ两组独立输出，输出波形采用方波与指数波组合波形。

五、核心波形输出参数

7、脉冲周期可调范围0.5s～2s，调节步长0.1s，参数允差±10%；脉冲宽度可调范围0.1ms～2.0ms，调节步长0.05ms，参数允差±10%；Ⅱ路脉冲相对Ⅰ路脉冲延时输出，延时时间可调范围0.1s～1.5s，调节步长0.1s，参数允差±10%；输出电流峰峰值Ip-p可调范围0mA～99mA，调节步长1mA，最大输出值允差±15%。

六、处方存储功能

8、设备内置≥10组默认标准治疗处方，同时支持≥10组自定义处方存储。

七、设备运行性能

9、设备连续工作时长≥8小时。

八、配置清单

10、设备包含：主机1台、电源线1根、电疗输出线≥4副、理疗用电极≥40个、硅橡胶电极≥16个。

上下肢主被动运动评估训练仪

一、核心驱动配置

1、设备配置2台直流无刷电机。使用年限≥8年。

二、训练功能模式

2、设备支持三种肢体训练方式，分别为上肢运动训练、下肢运动训练、上下肢联动训练。

3、设备具备三种运动训练模式：被动模式、助力模式、主动模式。

4、设备具备智能检测功能，可实时检测患者肢体用力情况，并根据患者用力程度，自动切换主动运动、被动运动模式。

5、设备设有向前、向后两种运动方向，训练过程中可自由转换训练方向。

三、程序与游戏功能

6、设备内置≥4种专业训练程序，至少包括标准程序、放松程序、力量和耐力程序、协调能力程序。

7、设备内置≥2款康复训练游戏，至少包括对称训练游戏、协调训练游戏。

四、数据评估功能

8、训练结束后，系统可自动完成训练结果分析，可统计展示总训练时间、训练里程、功率、能量消耗等训练数据，实现训练数据量化留存。

五、结构与操控设计

9、设备扶手及上肢训练器可水平180°旋转。

10、设备采用 ≧ 8英寸触摸屏操控，屏幕分辨率 ≧ 800*600。

六、运行参数指标

11、训练时间可调节范围为1~120min。

12、设备被动模式转速范围为0～60r/min，低速运行平稳。

13、设备最大转速限制可调，范围为61~150 r/min。

14、设备最大输出扭矩可调，范围为1~10Nm。

15、设备输出阻力设有0～20档位，阻力对应区间为0~20Nm。

16、设备运行模式为间歇加载连续运行。

17、设备电源参数：AC220V，50Hz。

七、安全防护功能

18、设备配备多重安全防护功能，至少包含痉挛保护、急停开关保护。

19、设备具备智能痉挛保护功能。

八、材质与配件配置

20、设备脚踏板配备EVA脚垫。

21、训练把手采用NBR套管材质。

22、设备标配多种专业训练附件，至少包括脚踏板、小腿支架、标准手柄、手部绑带、前臂支架、垂直手柄、腕托。

需求配置清单

高能量深层肌肉刺激仪

一、核心配置治疗头

1、设备可配备多款高能量缓冲式治疗头，可根据不同临床应用需求灵活选配更换，适配全身多部位深层肌肉、筋膜刺激康复治疗，至少包含平面、单点、弧面、多点多种常规治疗头类型。

二、设备结构与工艺设计

2、设备操作手柄采用人体工学设计，配备防滑防护结构/防滑硅胶套。

3、设备采用一体式集成结构设计。使用年限≥5年。

4、设备配备专用收纳防护工具箱。

三、运行与控制模式

5、设备支持变频调节控制模式。

6、设备支持稳定连续运行模式。

四、核心性能参数

7、设备支持多档位高频振动输出，振动频率包含30Hz、40Hz、50Hz、60Hz及以上常规档位可选。

8、治疗头采用医用金属材质，耐磨抗腐蚀。

五、电气参数

9、工作电源：AC220V、50Hz。

10、设备额定输入功率≤100VA。

配置清单 :

关节持续被动活动仪

电源： AC 220V，50Hz。

活动角度：肩关节 0°～180°，肘关节 0°～150°；角度≤50° 允差 ±5°，＞50° 允差 ±10%。

角速度：可调，允差 ±20%。

定时： 1min～240min，步进 1min，允差 ±10%。

功率档位：设大、中、小多档控制功率。

工作模式：正常模式、速度模式、角度模式。

操控：配备手持操作器，可控制启停。

可调支架：

肩关节支架：旋转关节座中心至握手柄中心 475mm～670mm，允差 ±10%；

肘关节支架 C2-1：旋转关节座中心至握手柄中心 185mm～350mm，允差 ±10%；

肘关节支架 C2-2：旋转关节座中心至支撑板外延 225mm～315mm，允差 ±10%。

断电特性：意外断电复电后，支架保持停机位置。

承重：支架额定载荷 50N。

噪声：工作噪声 ≤60dB。

通用要求：产品具备有效医疗器械注册证及合格证；具备安全防护；供方负责安装调试、操作培训及质保服务。

电动起立床

一、设备功能用途

1、设备采用电动控制结构，带动床板实现水平、垂直升降及倾斜体位调节，满足临床康复体位训练需求。

二、整体尺寸参数

2、设备整体床体尺寸规格≥1825mm×770mm×450mm。

三、床板调节性能

3、床板支持垂直升降、倾斜角度连续可调，最大倾斜角度85°。

4、床板从水平位切换至直立位、直立位切换至水平位的运行时长均≥30s。

5、床板边缘位置偏移量≤40mm，卸载受力后相对地面垂直位移≤10mm。

四、扶手板参数及调节功能

6、扶手板外形尺寸（长×宽）≥770mm×370mm。

7、扶手板与床板间距、扶手板相对床首、床尾的距离均可调节。

8、扶手板高度连续可调，床板直立85°状态下，扶手板离地高度调节范围为800mm-1500mm，调节允差±50mm。

9、扶手板与床板垂直距离可在0～200mm范围内连续调节，最大间距状态下允差±40mm。

五、脚踏板参数及调节功能

10、脚踏板外形尺寸（长×宽）≥310mm×170mm。

11、脚踏板多角度可调，支持上下倾角、内外翻倾角独立调节；脚踏板上折最大可调角度25°、下折最大可调角度30°，角度允差±5°；向内旋转最大可调角度40°、向外旋转最大可调角度30°，角度允差±5°。

12、脚踏板上表面与设备其他结构零件间隙≥75mm。

13、床板处于85°直立位置时，脚踏板上表面最低点离地垂直距离为195mm，高度允差±40mm。

六、安全载荷参数

14、床板安全工作载荷≥1700N；升降架安全工作载荷≥2200N；脚踏板安全工作载荷≥1500N；扶手板垂直安全工作载荷≥750N、水平安全工作载荷≥500N；配套固定带安全工作载荷≥500N。设备使用年限≥8年。

七、操控与安全防护功能

15、设备采用手持控制器操控。

16、具备断电记忆保护功能。

17、设备配备可移动脚轮。

病人监护仪

外观结构：便携一体式监护仪，整机无风扇设计；主机集成附件收纳槽； ≥10 英寸彩色 LED 背光液晶屏，分辨率 800×600；标配锂电池续航≥4 小时；主机使用寿命≥10 年；整机防水等级 IPX1，SpO₂模块 IPX2。

安全要求： ECG、RESP、TEMP、SpO₂、NIBP 监测参数抗电击程度为防除颤 CF 型。

监测配置：标配心电、血氧、脉搏、无创血压、呼吸、体温监测。

心电功能：标配 3/5 导心电；具备导联脱落提示、多导同步分析，共模抑制比≥10 5 dB；可识别正常、异常、起搏心拍；支持≥2 5 种心律失常分析，含房颤、室颤、停搏、 SVCs/min 等；具备 ST 段分析、ST View 功能，支持 QT/QTc 测量。

血氧功能：血氧测量范围 0%～100%；脉率 20bpm～300bpm；标配 PI 灌注指数，范围 0.05%～20%，分辨率 0.01%；支持与 NIBP 同侧测量。

无创血压：成人：收缩压 25～290mmHg，舒张压 10～250mmHg，平均压 15～260mmHg；小儿：收缩压 25～240mmHg，舒张压 10～200mmHg，平均压 15～215mmHg；新生儿：收缩压 25～140mmHg，舒张压 10～115mmHg，平均压 15～125mmHg；支持手动、自动、序列、整点、连续测量模式；配备血压动态分析界面；具备辅助静脉穿刺功能。

体温功能：双通道体温监测，可显示体温差值；兼容体表、腔内两类探头。

软件功能：内置常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、 ECG 全屏、ECG 半屏、单血氧等多种界面；支持界面布局、波形参数自定义；最多同时显示 4 个计时器；报警限可一键自动设置；包含药物滴定、肾功能、氧合、通气计算功能；存储：≥2400 小时趋势、3500 组 NIBP 记录、2500 条报警事件、72 小时全息波形、48 小时心律失常数据；具备监护、待机、演示、体外循环、隐私、夜间工作模式。

配置要求：主机 1台、心电导联线1副、血压袖袋1个、血氧探头1个、血压导管≥2M。

心电图机

一、整机配置

1.1 屏幕≥10 英寸，支持全屏多点触控，不接受外接智能平板（提供证明材料）。

1.2 屏幕分辨率≥1920×1200。

1.3 外部接口：USB×2、18 导接口 ×1、12 导导联线接口 ×1、Type C×1、有线网口 ×1。

1.4 无线传输：蓝牙 4.2；Wi Fi 支持 2.4G/5G 双频，协议 802.11a/b/g/n/ac （提供证明材料）。

1.5 移动通信：内置 eSIM 与标准 SIM 卡，不接受外挂 4G 模块（提供证明材料）。

1.6 内置传感器：NFC 近场通信、指纹登录、红外条码扫描、前置高清摄像头（提供证明材料）。

1.7 整机含热敏打印重量≤2.5kg。

1.8 配备标准化台车或便携箱。

1.9 心电采集器内置主机，不接受外置采集盒（提供证明材料）。

1.10 12导机型，支持本机升级为 18 导（提供证明材料）。

1.11 支持对接院内心电网络系统。

二、硬件参数

2.1 导联模式：9/12 导联同步采集，支持 Wilson、Cabrera 两种导联体系。

2.2 输入阻抗（10Hz）≥100MΩ。

2.3 频率响应：0.01Hz～300Hz， 3dB （提供证明材料）。

2.4 定标电压：1mV±2%。

2.5 耐极化电压≥±900mV（±5%）（提供证明材料）。

2.6 内部噪声≤12.5µVp p。

2.7 时间常数≥5s。

2.8 共模抑制比≥140dB。

2.9 具备抗除颤电击保护。

2.10 A/D 转换：24 位。

2.11 心电波形单导联采样率≥60000Hz；支持起搏检测，起搏节律导联采样率≥70000Hz （提供证明材料）。

2.12 灵敏度 / 增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5 mm/mV、AGC，误差 ±5%。

2.13 内置存储≥32GB；可存储≥100000 例 10 秒静态心电或≥20000 例 60 秒静态心电（提供证明材料）。

2.14 存储扩展：支持 U 盘、SD 卡扩容。

2.15 电源：交流 220 V，50Hz。

2.16 内置锂电，额定容量 ≥50Wh，额定电压≥15V，满电连续工作≥8 小时（提供证明材料）。

三、通用要求：设备使用年限 ≥8年。产品具备有效医疗器械注册证、产品合格证；供方负责安装调试、操作培训及质保服务。

四、配置要求：

复印机

一、核心性能

输出类型：设备必须同时具备自动双面打印、自动双面扫面复印功能，黑白输出，支持彩色扫描。

A4 黑白输出速度：≥25 页 / 分钟。

最大纸张尺寸： A3；兼容 A4、A5、B4、B5、16K 等办公用纸。

打印分辨率 ≥1200×1200dpi；复印分辨率≥600×600dpi；扫描分辨率≥600×600dpi 。

内存 ≥2GB；首页输出时间≤7 秒。

缩放倍率： 25%～400%，支持 1% 微调。

二、核心配置

主机内置自动双面打印单元。

配置双面自动输稿器（ DADF）：可连续读取双面原稿，实现原稿自动双面复印，堆叠放置原稿无需手动翻页。单面扫描 ≥35 页 / 分钟，双面扫描≥25 页 / 分钟。

供纸单元：双纸盒，每盒容量 ≥550 张；手送托盘≥100 张。

纸张克重：纸盒支持 ≥256g/㎡，手送托盘支持≥300g/㎡厚纸。

配备设备专用工作台。

三、复印、扫描功能

复印功能：连续复印、分页、合并复印、浓度调节。

扫描功能：彩色扫描；支持输出 PDF、JPG、TIFF；支持扫描至 U 盘、扫描至网络共享文件夹、扫描至邮箱；支持生成可编辑文档。

支持部门账户管理，打印、复印用量统计，用户权限管控。

四、网络及系统兼容性

标配有线网口，支持 WiFi 无线、手机移动打印。

兼容 Windows、Mac 系统；兼容麒麟、统信国产操作系统。

支持 TCP/IP 网络协议。

五、操作面板

彩色触控屏 ≥ 7 英寸，支持自定义功能快捷键。

六、服务要求

原厂全新正品，含上门安装调试、操作人员现场培训。

整机上门质保 ≥1 年，本地售后网点。

安装完成后，确保打印、复印、扫描、双面全套功能正常稳定运行。

七、配置清单

主机（内置自动双面打印单元） + 双面自动输稿器 DADF + 双纸盒 + 工作台。

四、供应商的资格要求

采购包1：

一般资格要求：

特定资格要求：

内容提要

洋县中医医院康复护理中心建设采购，预算112万元，竞争性磋商方式，2026-10-26发布

关键信息

• 预算112万元
• 竞争性磋商
• 设备参数详见表格
• 交付期30日历天