2025年医疗服务与保障能力提升（县域医疗卫生机构能力建设）项目（CZZC2026-G1-250167-GXKL）更正公告
天等县卫生健康局采购2025年医疗服务与保障能力提升（县域医疗卫生机构能力建设）项目，包含医疗器械等，截止时间更正为2026-11-09 09:30，地点在广西政府采购云平台。
公告正文
【信息时间：2026-10-22 16:44】
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2025年医疗服务与保障能力提升（县域医疗卫生机构能力建设）项目 （ CZZC2026-G1-250167-GXKL） 更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号： CZZC2026-G1-250167-GXKL
原公告的采购项目名称： 2025年医疗服务与保障能力提升（县域医疗卫生机构能力建设）项目
首次公告日期： 2026-09-29 17:07:12
二、更正信息
更正事项：更正采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
|---|---|---|---|
| 1 | 提交投标文件截止时间及开标时间 | 2026年10月27日 09：30 | 2026年11月9日 09：30 |
| 2 | 开标地点 | 广西政府采购云平台（ https：//www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）；本项目为远程异地项目，主场为崇左市公共资源交易中心，副场为柳州市公共资源交易中心。 | 广西政府采购云平台（ https：//www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）；本项目为远程异地项目，主场为崇左市公共资源交易中心，副场为河池市公共资源交易中心。 |
| 3 | 评标说明 | 本项目为远程异地全流程电子评标，评标主场设在崇左市公共资源交易中心（崇左市城南新区石景林路东段政务服务中心综合楼五楼），分会场设在柳州市公共资源交易中心（广西壮族自治区柳州市鱼峰区柳州市民服务中心（龙湖路 13号）） | 本项目为远程异地全流程电子评标，评标主场设在崇左市公共资源交易中心（崇左市城南新区石景林路东段政务服务中心综合楼五楼），分会场设在河池市公共资源交易中心（河池市宜州区庆远镇高家堡西路 1号） |
| 4 | 第二章 采购需求 | 采购标的对应的医疗器械类别：标项 1：本标项需求一览表中“血透机”“血滤机”“除颤监护仪”“新生儿呼吸机”“婴儿辐射保暖台”“麻醉机”属于第三类医疗器械；其余标的均属于第二类医疗器械；标项2：本标项需求一览表中“床头柜”非医疗器械，其余标的均属于第二类医疗器械。 | 采购标的对应的医疗器械类别：标项 1：本标项需求一览表中“血透机”“血滤机”“除颤监护仪”“新生儿呼吸机”“婴儿辐射保暖台”“麻醉机”“心电监护仪”“病人监护仪”属于第三类医疗器械；其余标的均属于第二类医疗器械；标项2：本标项需求一览表中“床头柜”非医疗器械，其余标的均属于第二类医疗器械。 |
| 5 | 第二章 采购需求 标项 1 资料及证明文件 | ▲1、本标项需求一览表中“血透机”“血滤机”“除颤监护仪”“新生儿呼吸机”“婴儿辐射保暖台”“麻醉机”属于第三类医疗器械；其余标的均属于第二类医疗器械；投标人为经销商的，根据所投医疗器械产品的类别提供对应且有效的第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证；投标人为生产厂家的，根据所投医疗器械产品的类别提供相应的《医疗器械生产许可证》，提供相应有效证书复印件。 | ▲1、本标项需求一览表中“血透机”“血滤机”“除颤监护仪”“新生儿呼吸机”“婴儿辐射保暖台”“麻醉机”“心电监护仪”“病人监护仪”属于第三类医疗器械；其余标的均属于第二类医疗器械；投标人为经销商的，根据所投医疗器械产品的类别提供对应且有效的第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证；投标人为生产厂家的，根据所投医疗器械产品的类别提供相应的《医疗器械生产许可证》，提供相应有效证书复印件。 |
更正日期： 2026-10-22
三、其他补充事宜
无
四、对本次公告提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：天等县卫生健康局
地 址：天等县政府城南办公区5栋
联系方式： 0771-3532248
2.采购代理机构信息
名 称：广西科联招标中心有限公司
地 址：崇左市新城区新城路2号阳光名邸C#5栋204号
联系方式： 0771-3482237
3.项目联系方式
项目联系人：欧明聪
电 话：0771-3482237
内容提要
天等县卫生健康局采购2025年医疗服务与保障能力提升（县域医疗卫生机构能力建设）项目，包含医疗器械等，截止时间更正为2026-11-09 09:30，地点在广西政府采购云平台。
关键信息
- 截止时间延期至2026-11-09 09:30
- 分会场由柳州市公共资源交易中心变更为河池市
- 标项1中心电监护仪、病人监护仪更正为第三类医疗器械
- 需提供对应类别的医疗器械经营备案凭证或生产许可证
投标人资格要求
- 经销商需提供有效第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证
- 生产厂家需提供相应的医疗器械生产许可证
原始公告：http://ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn/jyxx/001002/001002005/001002005003/20261022/54e5e7…（本站内容整理自该公开页面，以原文为准）
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