广东省县域医共体医疗设备更新采购项目（第二批）——移动式C形臂X射线机采购更正公告（第一次）

公告正文

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：GPCGD263174HG242F

原公告的采购项目名称：广东省县域医共体医疗设备更新采购项目（第二批）——移动式C形臂X射线机

首次公告日期：2026年10月23日

二、更正信息：

更正事项：采购公告与采购文件

更正原因：

修改采购文件

更正内容：

原公告的获取招标文件结束日期：2026-10-30，更正为：2026-11-11。

原公告的投标文件提交截止时间：2026-11-13 09:30:00，更正为：2026-11-28 09:30:00。

原公告的开标时间：2026-11-13 09:30:00，更正为：2026-11-28 09:30:00。

1.原采购文件第6页“★16、投标人须具备监督管理部门签发的处于有效期的医疗器械经营许可证，提供证书复印件。如主管部门另有规定，则提供相关规定的法律文件（建议在相关条款处标识）及符合经营要求的证明材料。（如：医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件）。”更正为“★16、投标人须符合以下情况之一：1.如投标人所投设备为三类医疗器械（以医疗器械注册证为准）：则投标人供应商应具备监督管理部门签发的处于有效期的医疗器械经营许可证，提供证书复印件。如主管部门另有规定，则提供相关规定的法律文件（建议在相关条款处标识）及符合经营要求的证明材料。（如：医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件）2.如投标人所投设备为二类医疗器械（以医疗器械注册证为准）：供应商应具备监督管理部门签发的第二类医疗器械经营备案凭证，提供证书复印件或承诺签订合同到监督管理部门办理备案。如主管部门另有规定，则提供相关规定的法律文件（建议在相关条款处标识）及符合经营要求的证明材料。（如：医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件）”。

2.原采购文件第6页“★17、投标人所投产品为三类医疗器械，应提供监督管理部门颁发的处于有效期内的三类《中华人民共和国医疗器械注册证》。提供证书复印件。”更正为“★17、供应商所投产品应提供监督管理部门颁发的处于有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》。提供证书复印件。 ”。

3.原采购文件第6页“一、功能及重要技术指标要求主要功能描述满足骨科、外科、矫形外科、泌尿外科、脊柱外科、腹部外科、疼痛科、消化科、妇科等手术的透视、减影、摄片定位等需求。适用于骨科、外科手术透视、摄影及减影，为临床诊断提供高质量的影像支持。”更正为“主要功能描述满足骨科、外科、矫形外科、泌尿外科、脊柱外科、腹部外科、疼痛科、消化科、妇科等手术的透视、摄片定位等需求。适用于骨科、外科手术透视、摄影，为临床诊断提供高质量的影像支持。”。

4.原采购文件第8页“★二.单台主要配置（如有所需的配套软件则采购时一并随设备附上）中第10项高级血管软件包 1套”更正为删除该项要求。

5.原采购文件第7页“一、功能及重要技术指标要求 16. 动态范围：≥17 ”更正为“ 16.平板探测器摄影动态阶楔数≥16 阶”。

6.原采购文件第7页“一、功能及重要技术指标要求 25.SID 范围：70-120cm 可调”更正为“ 25.SID 范围：≥80cm”。

其他内容不变

更正日期： 2026年11月10日

三、其他补充事项

1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分，原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处，以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件，本公告发布，视同书面通知所有潜在供应商。

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四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：广东省卫生健康委员会

地址：先烈南路17号

联系方式： 020-83828012

2.采购代理机构信息

名称：广东省政府采购中心

地址：广东省广州市越秀区越华路112号珠江国际大厦3楼

联系方式： 020-83187191/83187283（sczx3@gd.gov.cn）

3.项目联系方式

项目联系人：王工、刘小姐

电话： 020-83187191/83187283（sczx3@gd.gov.cn）

广东省政府采购中心

2026年11月10日

内容提要

广东省卫生健康委员会采购移动式C形臂X射线机，更正采购文件及截止时间。

关键信息

• 更正获取招标文件截止时间及投标截止时间
• 修改医疗器械经营许可证要求
• 修改医疗器械注册证要求
• 修改功能及技术指标要求
• 删除高级血管软件包要求

投标人资格要求

• 投标人须具备监督管理部门签发的处于有效期的医疗器械经营许可证
• 供应商应具备监督管理部门签发的第二类医疗器械经营备案凭证
• 供应商所投产品应提供监督管理部门颁发的处于有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》
• 主要功能描述满足骨科、外科、矫形外科、泌尿外科、脊柱外科、腹部外科、疼痛科、消化科、妇科等手术的透视、摄片定位等需求

相关附件

• 广东省县域医共体医疗设备更新采购项目（第二批）——移动式C形臂X射线机招标文件（2026111002）.zip