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浙江建航工程咨询有限公司关于台州市中心医院(台州学院附属医院)医用气体系统更新项目的更正公告

台州市中心医院医用气体系统更新项目更正公告,投标截止时间及开标时间更正,资格条件及项目需求调整。

变更公告浙江省医疗卫生截止 2026-11-26 09:00
信息类型变更公告
发布时间2026-11-09
投标截止2026-11-26 09:00
开标时间2026-11-26 09:00:00
所属地区浙江省 · 台州市
采购人台州市中心医院
代理机构浙江建航工程咨询有限公司
项目预算780万元
项目编号331000261400110000070
采购方式变更公告
所属行业医疗卫生
信息来源浙江政府采购网
采购人地址台州市椒江区东海大道999 号
项目联系人郑女士
联系电话0576-88526626

公告正文

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号: 331000261400110000070

原公告的采购项目名称:台州市中心医院(台州学院附属医院)医用气体系统更新项目

首次公告日期: 2026年10月30日

二、更正信息

更正事项:采购公告、采购文件

更正内容:

序号更正项更正前内容更正后内容
1投标截止时间及开标时间北京时间 2026 年11月20日上午09:00 整北京时间 2026 年11月26日上午09:00 整
2投标文件递交截止时间:北京时间 2026 年11月20日上午09:00 整截止时间:北京时间2026 年11月26日上午09:00 整
3开标时间及地点时间:北京时间 2026 年11月20日上午09:00 整时间:北京时间2026 年11月26日上午09:00 整
4三、合格投标人的资格条件:2、本项目的特定资格要求:标项1:(1)投标人具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用空气集中供应系统(或医用压缩空气系统)、医用气体汇流排、医用空气压缩机、医用真空负压机中华人民共和国有效的医疗器械注册证。(1)投标人具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用空气集中供应系统(或医用压缩空气系统)中华人民共和国有效的医疗器械注册证。 (2)投标人须具有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
5第四章 项目需求: (一)医用中心供氧系统 1.4应急用汇流排氧站增加以下内容: “▲医用气体汇流排作为二类医疗器械产品注册管理,须具有第二类医疗器械注册证。(提供有效期内的医用气体汇流排医疗器械注册证)”
6第四章 项目需求: (二)医用中心负压吸引系统 1、医用中心负压吸引站增加以下内容: “▲医用真空负压机作为二类医疗器械产品注册管理,须具有第二类医疗器械注册证。(提供有效期内的医用真空负压机医疗器械注册证)”
7第四章 项目需求: (三)医用空气集中供应系统 1、医疗用压缩空气站增加以下内容: “▲医用空气压缩机作为二类医疗器械产品注册管理,须具有第二类医疗器械注册证。(提供有效期内的医用空气压缩机医疗器械注册证)”
8第四章 项目需求: (五)医用气体监控系统增加以下内容: “▲医用气体报警系统作为二类医疗器械产品注册管理,须具有第二类医疗器械注册证。(提供有效期内的医用气体报警系统医疗器械注册证)”
9第四章 项目需求: 二、项目清单 第19项:医疗设备带2.规格:暗装,宽度≥200mm,高度≥60mm;双独立腔体2.规格:暗装,宽度≥200mm,高度≥60mm;双独立腔体(含电源开关、插座、床头灯)

更正日期: 2026年11月09日

三、其他补充事宜

无

四、对本次采购提出询问、质疑、投诉,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:台州市中心医院(台州学院附属医院)

地址:台州市椒江区东海大道999 号

传真:

项目联系人(询问):郑女士

项目联系方式(询问): 0576-88526626

质疑联系人:俞女士

质疑联系方式: 0576-88550331

2.采购代理机构信息

名称:浙江建航工程咨询有限公司

地址:台州市椒江区天和大厦B幢1104室

传真:

项目联系人(询问):陈女士

项目联系方式(询问): 0576-88810077

质疑联系人:邵先省

质疑联系方式: 0576-88316060

3.同级政府采购监督管理部门

名称:台州市财政局

地址:台州市椒江区纬一路66号天元大厦

传真:

监督投诉电话: 0576-88206705

内容提要

台州市中心医院医用气体系统更新项目更正公告,投标截止时间及开标时间更正,资格条件及项目需求调整。

关键信息

  • 投标截止时间及开标时间更正为2026年11月26日上午09:00
  • 资格条件及项目需求调整,增加医疗器械注册证要求
  • 项目清单中医疗设备带增加规格要求

投标人资格要求

  • 投标人具有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用空气集中供应系统(或医用压缩空气系统)中华人民共和国有效的医疗器械注册
  • 投标人须具有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证
  • 医用气体汇流排、医用真空负压机、医用空气压缩机、医用气体报警系统须具有第二类医疗器械注册证
  • 医疗设备带增加规格要求

原始公告:https://zfcg.czt.zj.gov.cn/site/detail?parentId=600007&articleId=zM3nsSSFQkBnmfk…(本站内容整理自该公开页面,以原文为准)

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