市疾控2026年度微生物试剂耗材采购招标公告
项目概况 市疾控2026年度微生物试剂耗材采购招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2026年09月07日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH26-210300-02916 项目名称：市疾控2026年度微生物试剂耗材采购 包组编号：001 预…
公告正文
项目概况
市疾控2026年度微生物试剂耗材采购招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2026年09月07日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH26-210300-02916
项目名称：市疾控2026年度微生物试剂耗材采购
包组编号：001
预算金额（元）：134700.00
最高限价（%）：100.00
采购需求：查看
001包技术参数
| 序号 | 分类 | 产品名称 | 单位 | 项目 | 是否允许采购进口产品 | 单价（元） | 参数 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 试剂 | 汉滩病毒/首尔病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 病媒生物监测 | 否 | 54 | 1.适用范围：汉滩病毒、首尔病毒的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 |
| 2 | 试剂 | 巴尔通体核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 27 | 1.适用范围：巴尔通体的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 3 | 试剂 | 致病性钩端螺旋体核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 54 | 1.适用范围：致病性钩端螺旋体的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 4 | 试剂 | 大别班达病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 27 | 1.适用范围：大别班达病毒的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪，兼容性强，无需专用仪器； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 5 | 试剂 | 莫氏立克次体核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 27 | 1.适用范围：莫氏立克次体的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。每批次附合格报告，质量可追溯； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 6 | 试剂 | 乙脑病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 27 | 1.适用范围：乙型脑炎的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 7 | 试剂 | 西尼罗病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 27 | 1.适用范围：西尼罗的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪 ； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验；证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 8 | 试剂 | 疟原虫核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 27 | 1.适用范围：疟原虫（包括恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫和三日疟原虫）的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确。（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 9 | 试剂 | 基孔肯雅热核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 27 | 1.适用范围：基孔肯雅热病毒的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 10 | 试剂 | 辛德毕斯病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 27 | 1.适用范围：辛德毕斯病毒的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 11 | 试剂 | 登革病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 27 | 1.适用范围：登革病毒的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应 ； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 12 | 试剂 | 黄热病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 27 | 1.适用范围：黄热病毒的核酸定性检测； 2.检测技术：多重实时荧光PCR技术； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪，兼容性强，无需专用仪器； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有1管阴性对照和1管阳性对照，便于结果判定。供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 13 | 试剂 | 脑炎脑膜炎症候群22重核酸检测试剂盒 | 测试 | 脑炎脑膜炎症候群监测 | 否 | 440 | 1.适用范围：人巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、乙型脑炎病毒、肠道病毒、腮腺炎病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A 族链球菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、B 族链球菌、大别班达病毒（发热伴血小板减少综合征病毒）、西尼罗病毒、蜱传脑炎病毒（森林脑炎病毒）、大肠埃希氏菌、EB 病毒、人疱疹病毒 6 型、新型隐球菌、猪链球菌、结核分枝杆菌的核酸定性检测； 2.适用样本：血液、脑脊液等临床样本； 3.反应体系：采用一管法预混液、预分装设计，试剂组分全程预混完成，无需人工配制，直接加核酸即可上机扩增，实现多种病原体定性检测； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪，兼容性强，无需专用仪器； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：体系含内源性内标及探针，设阴、阳性对照；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于10T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 |
| 14 | 试剂 | 肠道病毒通用型、肠道病毒71型、柯萨奇病毒A16型、A6型、A10型四重核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 测试 | 手足口病监测 | 否 | 135 | 1.适用范围：肠道病毒通用型、EV-A71型/CVA16型/CVA6型/CVA10型核酸的定性检测；2.适用样本：粪便、肛拭子、水体等；3.反应体系：25μl反应体系，包含核酸扩增体系20μl，模板5μl；4.反应时间：70钟内完成扩增，满足快速检测需求；5.性能指标：最低检测限≤500copies/ml，线性范围2×103~1×10？copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应；6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定，供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告；8.规格：不少于50T/盒；9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 |
| 15 | 试剂 | 五种致泻大肠PCR检测试剂盒 | 测试 | 食品安全风险监测[2026]5号[2026]25号 | 否 | 135 | 1.适用范围：肠道致病性大肠杆菌(EPEC)、肠道侵袭性大肠杆菌(EIEC)、产肠毒素大肠杆菌(ETEC)、产志贺毒素大肠杆菌(STEC) /肠道出血性大肠杆菌(EHEC)、肠集聚性大肠杆菌(EAEC)核酸的定性检测； 2.适用样本：粪便、肛拭、食品和水等； 3.反应体系：25μl反应体系，包含核酸扩增体系20μl，模板5μl； 4.反应时间：70钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，线性检测范2×103~1×10？copies/ml,与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定，供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 |
| 16 | 试剂 | 登革病毒通用型核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 登革热[2025]799号 | 否 | 27 | 1.适用范围：登革病毒核酸的定性检测； 2.适用样本：血清等； 3.反应体系：25μl反应体系，包含核酸扩增体系20μl，模板5μl； 4.反应时间：80钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定，供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 |
| 17 | 试剂 | 登革病毒1、2、3、4型核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 108 | 1.适用范围：登革病毒 1 型、2 型、3 型、 4 型核酸的定性检测； 2.适用样本：血清等； 3.反应体系：25μl反应体系，包含核酸扩增体系20μl，模板5μl； 4.反应时间：80钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定，供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 |
合同履行期限：采购人提出采购申请后14个日历日内完成供货（具体以合同签订内容为准）
需落实的政府采购政策内容：落实中小微企业（含监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对本国产品的支持等政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：1709243.00
最高限价（%）：100.00
采购需求：查看
002包技术参数
| 序号 | 分类 | 产品名称 | 单位 | 项目 | 是否允许采购进口产品 | 单价（元） | 参数 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 试剂 | 急性呼吸道病原体 31 重核酸检测试剂盒（实时荧光 PCR 法） | 测试 | 呼吸道传染病监测[2026]25号 | 否 | 496 | 1.适用范围：新型冠状病毒（ORF1ab基因、N基因）、流感病毒(A/B)、呼吸道合胞病毒（A/B）、腺病毒、偏肺病毒、鼻病毒、副流感病毒(1~4)、普通冠状病毒(OC43/HKU1/229E/NL63)、博卡病毒、肠道病毒、肺炎支原体、肺炎链球菌、A族链球菌、百日咳鲍特菌、流感嗜血杆菌、军团菌、肺炎克雷伯氏菌、曲霉菌、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、新型隐球菌、肺孢子菌等核酸的定性检测； 2.适用样本：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液、水体、纯培养物等； 3.反应体系：采用一管法预混液、预分装设计，试剂组分全程预混完成，无需人工配制，直接加核酸即可上机扩增，实现多种病原体定性检测； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml；线性检测范围2×103~1×10？ copies/ml； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR仪 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：体系含内源性内标及探针，设阴、阳性对照；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.储存条件： - 20℃避光保存，反复冻融次数≤5 次，不影响检测结果； 10.规格：不少于12T/盒； 11.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 |
| 2 | 试剂 | 呼吸道病原体26重核酸检测试剂盒（实时荧光 PCR 法） | 测试 | 否 | 500 | 1.适用范围：甲型流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、人偏肺病毒、人鼻病毒、冠状病毒、人博卡病毒、肠道病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、新型冠状病毒（ORF1ab基因、N基因）、百日咳杆菌、A族链球菌、肺炎支原体、军团菌、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、曲霉菌属、隐球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、结核分枝杆菌、水痘-带状疱疹的核酸定性检测； 2.适用样本：鼻/咽拭子、痰液、培养物等； 3.反应体系：采用一管法预混液、预分装设计，试剂组分全程预混完成，无需人工配制，直接加核酸即可上机扩增，实现多种病原体定性检测； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，与其他病原菌均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：体系含内源性内标及探针，设阴、阳性对照；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于10T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 3 | 试剂 | 甲型/乙型流感病毒/新型冠状病毒核酸检测试剂盒（四重荧光 PCR 法） | 测试 | 否 | 54 | 1.适用范围：甲型流感病毒、乙型流感病毒、新型冠状病毒（ORF1ab基因、N基因）的核酸定性检测； 2.适用样本：上呼吸道标本、下呼吸道标本、组织培养物等； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：60分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，各标本中的目的靶标均能检出，且与其他型别无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.质量控制：含内源性内标，设阴、阳性对照；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 4 | 试剂 | 甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 测试 | 否 | 54 | 1.适用范围：甲型流感病毒、乙型流感病毒的核酸定性检测； 2.适用样本：上呼吸道标本、下呼吸道标本、组织培养物等； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：60分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，各标本中的目的靶标均能检出，且与其他型别无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.质量控制：含内源性内标，设阴、阳性对照；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 8.规格：不少于25T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 5 | 试剂 | 流感病毒甲型H1N1/季节性流感病毒甲型H3N2 双重检测试剂盒 | 测试 | 否 | 81 | 1.适用范围：流感病毒甲型H1N1、季节性流感病毒甲型H3N2的核酸定性检测； 2.适用样本：上呼吸道标本、下呼吸道标本、组织培养物等； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：60分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，各标本中的目的靶标均能检出，且与其他型别无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.质量控制：体系含内源性内标及探针，设阴、阳性对照；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 6 | 试剂 | 流感病毒乙型Victoria系/Yamagata系双重检测试剂盒 | 测试 | 否 | 54 | 1.适用范围：流感病毒乙型Victoria系、Yamagata系的核酸定性检测； 2.适用样本：上呼吸道标本、下呼吸道标本、组织培养物等； 3.反应体系：25μL反应体系，一步加样； 4.反应时间：60分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/mL，各标本中的目的靶标均能检出且与其他型别无交叉； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.质量控制：体系含内源性内标及探针，设阴、阳性对照；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 7 | 试剂 | MDCK-SUS细胞株 | 支 | 否 | 4500 | 1.规格：1.5mL/支； 2.预期用途：用于体外进行流感病毒的高效分离培养，可直接收获流感病毒毒株； 3.susMDCK 细胞株为悬浮细胞，是由国家流感中心的MDCK细胞经“驯化”而来，可用于流感病毒的高效分离培养； 4.保存条件：长期液氮中保存，短期干冰运输/保存； 5.可分离培养的流感病毒亚型：甲流H1N1、甲流H3N2、乙流BV、乙流BY等季节性流感病毒。 | |
| 8 | 试剂 | HIV 抗体检测考核品 | 套 | 艾滋病防治 | 否 | 900 | 1.用于HIV抗体检测； 2.检测技术：适用于酶免和发光设备； 3.性能指标：阳性浓度值为低，中，高三档； 4.规格：不少于5支/套 ，3 支阳性、2 支阴性。 |
| 9 | 试剂 | 梅毒抗体（特异性/非特异性）检测考核品 | 套 | 否 | 750 | 1.用于梅毒抗体（特异性/非特异性）抗体检测； 2.检测技术：适用于酶免和发光设备； 3.性能指标：阳性浓度值为低，中，高三档； 4.规格：不少于5支/套 ，3 支阳性、2 支阴性。 | |
| 10 | 试剂 | 人免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（胶体金法） | 测试 | 否 | 20 | 1.适用范围：人类免疫缺陷病毒抗体检测； 2.方法原理：胶体金免疫层析法，一步法定性检测； 3.检测靶标：HIV-1 型、HIV-2 型抗体（含 O 组）； 4.适用样本：人全血、血清、血浆（指尖末梢血 / 静脉血均可）； 5.检测性能：灵敏度100% ，特异性≥99.6%，精密度批内 / 批间结果一致，无假阴 / 假阳，无交叉反应； 6.判读时间：10～20 分钟（≤30 分钟有效）； 7.规格：不少于30T/盒。 | |
| 11 | 试剂 | 发热伴出疹症候群16重核酸检测试剂盒 | 测试 | 发热伴出疹症候群监测 | 否 | 320 | 1.适用范围：风疹病毒、麻疹病毒、人疱疹病毒 6 型、水痘-带状疱疹病毒、肠道病毒、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、A 族链球菌、伯氏疏螺旋体、回归热螺旋体、普氏立克次体、B19病毒、柯萨奇病毒A6型、A10型、A16型、肠道病毒71型的核酸定性检测； 2.适用样本：血液、咽拭子、疱疹液、结痂等临床样本； 3.反应体系：采用一管法预混液、预分装设计，试剂组分全程预混完成，无需人工配制，直接加核酸即可上机扩增，实现多种病原体定性检测； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪，兼容性强，无需专用仪器； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：体系含内源性内标及探针，设阴、阳性对照；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于10T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 |
| 12 | 试剂 | 发热伴出血症候群16重核酸检测试剂盒 | 测试 | 发热伴出血症候群监测 | 否 | 320 | 1.适用范围：大别班达病毒、汉滩病毒、首尔病毒、登革病毒、克里米亚-刚果出血热病毒、普马拉病毒、湿地内罗病毒、鄂木斯克出血热病毒、卡萨诺尔森林病毒、钩端螺旋体、人嗜吞噬细胞无形体、猪链球菌、登革I型、II型、III型、IV型的核酸定性检测； 2.适用样本：全血、血清及培养物等临床样本； 3.反应体系：采用一管法预混液、预分装设计，试剂组分全程预混完成，无需人工配制，直接加核酸即可上机扩增，实现多种病原体定性检测； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪，兼容性强，无需专用仪器； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：体系含内源性内标及探针，设阴、阳性对照；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于10T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 |
| 13 | 试剂 | 蜱传疾病多病原核酸检测试剂盒 | 测试 | 蜱传疾病监测 | 否 | 180 | 1.适用范围：大别班达病毒（S/M/L基因）、克里米亚-刚果出血热病毒、森林脑炎病毒、斑点热群立克次体、查菲埃立克体、嗜吞噬细胞无形体、伯氏疏螺旋体、回归热螺旋体、贝纳柯克斯体的核酸定性检测； 2.适用样本：血液、脑脊液、排泄物、活检组织器官、蜱虫和外环境等样本； 3.反应体系：采用一管法预混液、预分装设计，试剂组分全程预混完成，无需人工配制，直接加核酸即可上机扩增，实现多种病原体定性检测； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，与其他病原均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.结果判读：配套专用 qPCR 分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供多病原核酸判读结果）； 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9.规格：不少于25T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 |
| 14 | 试剂 | 腹泻症候群核酸28重核酸检测试剂盒（实时荧光 PCR 法） | 测试 | 病原学监测 | 否 | 560 | 1.适用范围：诺如病毒GI型/诺如病毒GⅡ型、A组/B组/C组轮状病毒、札如病毒、肠道腺病毒、星状病毒、阪崎克罗诺杆菌、志贺氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、河弧菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、嗜水气单胞菌、沙门菌、类志贺邻单胞菌、艰难梭菌、致泻大肠埃希氏菌（五种致泻大肠埃希氏菌）、溶组织内阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫、隐孢子虫病原体的核酸定性检测； 2.适用样本：粪便、肛拭子、呕吐物及培养物等； 3.反应体系：采用一管法预混液、预分装设计，试剂组分全程预混完成，无需人工配制，直接加核酸即可上机扩增，实现多种病原体定性检测； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，与其他病原菌均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：体系含内源性内标及探针，设阴、阳性对照；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9..规格：不少于10T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 |
| 15 | 试剂 | A组轮状病毒基因分型多重实时荧光PCR检测试剂盒 | 测试 | 否 | 243 | 1.适用范围：A组轮状病毒中6种G基因型和3种P基因型，涵盖G1、G2、G3、G4、G8、G9、P[4]、P[6]和 P[8]的核酸定性检测； 2.适用样本：粪便、肛拭子、呕吐物及培养物等； 3.反应体系：采用一管法预混液、预分装设计，试剂组分全程预混完成，无需人工配制，直接加核酸即可上机扩增，实现多种病原体定性检测； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，与其他病原菌均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪，兼容性强，无需专用仪器； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：体系含内源性内标及探针，设阴、阳性对照；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9..规格：不少于25T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 16 | 试剂 | 五种致泻大肠PCR检测试剂盒 | 测试 | 否 | 135 | 1.适用范围：肠道致病性大肠埃希氏菌（EPEC）、肠道侵袭性大肠埃希氏菌（EIEC）、产肠毒素大肠埃希氏菌（ETEC）、肠道出血性大肠埃希氏菌（EHEC）/产志贺毒素大肠埃希氏菌（STEC）、肠道集聚性大肠埃希氏菌（EAEC）的毒力基因谱及其致病型别； 2.适用样本：临床样本、食品样品、菌种及其培养物； 3.反应体系：采用一管法预混液、预分装设计，试剂组分全程预混完成，无需人工配制，直接加核酸即可上机扩增，实现多种病原体定性检测； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500 copies/ml，与其他病原菌均无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪，兼容性强，无需专用仪器； 7.结果判读：配套专用分析软件，支持结果自动判读、导出与存档，操作便捷、结果准确（提供病原核酸判读结果）； 8.质量控制：体系含内源性内标及探针，设阴、阳性对照；供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 9..规格：不少于50T/盒； 10.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 17 | 试剂 | 诺如病毒GI组聚合酶-衣壳双基因片段巢式RT-PCR扩增试剂盒 | 测试 | 否 | 120 | 1.适用范围：从已确认诺如病毒GⅠ群阳性的核酸中扩增聚合酶-衣壳双基因片段（Region B-C），用于其分子分型； 2.适用样本：粪便、肛拭子、呕吐物、食品、水体和环境涂抹等； 3.反应体系：采用一管法预混液、预分装设计，试剂组分全程预混完成，无需人工配制，直接加核酸即可上机扩增，实现多种病原体定性检测； 4.反应时间：3.5小时内完成目标基因扩增； 5.性能指标：CT值≤30的阳性核酸，扩增成功率≥90%。获得的反应产物适用于一代测序 ； 6.质量控制：带有阳性对照和阴性对照，提供同一品牌荧光PCR试剂盒用于病原定性，保证检测结果的可靠性； 7.规格：不少于50T/盒。 | |
| 18 | 试剂 | 诺如病毒GII组聚合酶-衣壳双基因片段巢式RT-PCR扩增试剂盒 | 测试 | 否 | 120 | 1.适用范围：从已确认诺如病毒GⅡ群阳性的核酸中扩增聚合酶-衣壳双基因片段（Region B-C），用于其分子分型； 2.适用样本：粪便、肛拭子、呕吐物、食品、水体和环境涂抹等； 3.反应体系：采用一管法预混液、预分装设计，试剂组分全程预混完成，无需人工配制，直接加核酸即可上机扩增，实现多种病原体定性检测； 4.反应时间：3.5小时内完成目标基因扩增； 5.性能指标：CT值≤30的阳性核酸，扩增成功率≥90%。获得的反应产物适用于一代测序； 6.质量控制：带有阳性对照和阴性对照，提供同一品牌荧光PCR试剂盒用于病原定性，保证检测结果的可靠性； 7.规格：不少于50T/盒。 | |
| 19 | 试剂 | 禽流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 不明原因肺炎监测 | 否 | 27 | 1.适用范围：禽流感的核酸定性检测； 2.适用样本：咽拭子等； 3.组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、禽流感病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/ml，线性范围2×103~1×10？copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪，兼容性强，无需专用仪器； 7.储存条件：避光-20℃贮存，反复冻融5次对检测结果没有影响； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 |
| 20 | 试剂 | 欧亚类禽猪流感病毒H1N1亚型核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 测试 | 否 | 27 | 1.适用范围：欧亚类禽猪流感病毒H1N1亚型的核酸定性检测； 2.适用样本：人咽拭子、鼻咽抽取物及猪鼻拭子等样本； 3.组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、欧亚类禽猪流感病毒H1N1 亚型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）； 4.反应时间：80分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/ml，线性范围2×103~1×10？copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.储存条件：避光-20℃贮存，反复冻融5次对检测结果没有影响； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 21 | 试剂 | 禽流感病毒H3N8亚型核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 54 | 1.适用范围：流感病毒 H3N8 亚型的核酸定性检测； 2.适用样本：咽拭子等样本； 3.组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、禽流感病毒H3N8亚型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）； 4.反应时间：80分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/ml，线性范围2×103~1×10？copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.储存条件：避光-20℃贮存，反复冻融5次对效期没有影响； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 22 | 试剂 | 禽流感病毒H10N5亚型核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 测试 | 否 | 54 | 1.适用范围：禽流感病毒H10N5亚型的核酸定性检测； 2.适用样本：人咽拭子、禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子吸取物混悬液样本等； 3.组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、禽流感病毒H10N5亚型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）； 4.反应时间：80分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/ml，线性范围2×103~1×10？copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.储存条件：避光-20℃贮存，反复冻融5次对效期没有影响； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 23 | 试剂 | 禽流感病毒H5/H7/H9亚型核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 81 | 1.适用范围：禽流感病毒 H5、H7和 H9 亚型的核酸定性检测； 2.适用样本：人咽拭子、禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子吸取物混悬液样本等样本； 3.组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、禽流感病毒H5/H7/H9反应液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）； 4.反应时间：80分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/ml，线性范围2×103~1×10？ copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.储存条件：避光-20℃贮存，反复冻融5次对效期没有影响； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 24 | 试剂 | 汉坦病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 出血热监测 | 否 | 27 | 1. 适用范围：汉坦病毒（肾综合征出血热）核酸的定性检测； 2.适用样本：全血、尿液、出血点涂抹物、活检组织和鼠类标本等； 3.反应体系：25μl反应体系，包含核酸扩增体系20μl，模板5μl； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求；5.性能指标：最低检测限≤500copies/ml，线性范围2×103~1×10？copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪； 7.质量控制：体系中包含内源性内标和探针，含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定，供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 |
| 25 | 试剂 | 汉滩病毒和首尔病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 测试 | 否 | 54 | 1.适用范围：汉滩病毒/首尔病毒核酸的定性检测； 2.适用样本：全血、尿液、出血点涂抹物、活检组织和鼠类标本等； 3.反应体系：25μl反应体系，包含核酸扩增体系20μl，模板5μl； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/ml，线性范围2×103~1×108 copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪，兼容性强，无需专用仪器； 7.质量控制：体系中包含内源性内标和探针，含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定，供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控行业规范，检测结果准确可靠。 | |
| 26 | 试剂 | 汉坦病毒IgM抗体检测试剂盒 | 测试 | 否 | 13 | 1.适用范围：汉坦病毒IgM抗体(HV-IgM)的定性检测； 2.方法原理：酶联免疫吸附试验（ELISA）； 3.适用样本：血清、血浆； 4.检测性能：灵敏度≥95% ，特异性≥95%，批内精密度CV≤10%，批间精密度CV≤15%； 5.检测时间：90–120 分钟； 6.规格：不少于96T/盒； 7.质量控制：供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告。 | |
| 27 | 试剂 | 肾综合征出血热总抗体检测试剂盒 | 测试 | 否 | 35 | 1.适用范围：汉坦病毒（HTNV）总抗体的定性检测； 2.方法原理：酶联免疫吸附试验（ELISA）； 3.适用样本：血清、血浆； 4.检测性能：灵敏度≥95% ，特异性≥95%，批内精密度CV≤10%，批间精密度CV≤15%； 5.检测时间：90–120 分钟； 6.规格：不少于96T/盒； 7.质量控制：供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告。 | |
| 28 | 试剂 | 风疹IgM抗体酶联免疫试剂盒 | 测试 | 风疹麻疹监测 | 否 | 21 | 1.适用范围：风疹IgM抗体的定性检测； 2.方法原理：捕获法酶联免疫吸附试验（ELISA）； 3.适用样本：血清、血浆； 4.检测性能：灵敏度≥97% ，特异性≥98%，批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤10%； 5.检测时间：90–120 分钟； 6.规格：不少于96T/盒； 7.质量控制：供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告。 |
| 29 | 试剂 | 麻疹IgM抗体酶联免疫试剂盒 | 测试 | 否 | 21 | 1.适用范围：麻疹IgM抗体的定性检测； 2.方法原理：捕获法酶联免疫吸附试验（ELISA）； 3.适用样本：血清、血浆； 4.检测性能：灵敏度≥97% ，特异性≥98%，批内精密度CV≤8%，批间精密度CV≤10%； 5.检测时间：90–120 分钟； 6.规格：不少于96T/盒； 7.质量控制：供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告。 | |
| 30 | 试剂 | 麻疹病毒/风疹病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 测试 | 否 | 54 | 1.适用范围：麻疹病毒/风疹病毒核酸的定性检测； 2.适用样本：咽拭子、疱液、渗出液、血液、脑脊液等； 3.反应体系：25μl反应体系，包含核酸扩增体系20μl，模板5μl； 4.反应时间：70分钟内完成扩增，满足快速检测需求； 5.性能指标：最低检测限≤500copies/ml，线性范围2×103~1×108 copies/ml，与常见的其他病原体无交叉反应； 6.适用仪器：适配 ABI 系列、宏石等开放式全自动荧光 PCR 仪，兼容性强，无需专用仪器； 7.质量控制：体系中包含内源性内标和探针，含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定，供货验收时，需随货提供对应批次的质量报告； 8.规格：不少于50T/盒； 9.仪器适配验证：提供荧光定量 PCR 仪性能校准与试剂适配验证服务，保障扩增效率、荧光线性、重复性等指标符合疾控 |
原始公告：http://www.ccgp-liaoning.gov.cn/portalDetails?infoId=ca5c4c41a00d6848be-7432&inf…（本站内容整理自该公开页面，以原文为准）
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