海城市中医院兴海社区卫生服务中心设备采购招标公告

公告正文

项目概况

海城市中医院兴海社区卫生服务中心设备采购招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2026年09月04日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：JH26-210381-02063

项目名称：海城市中医院兴海社区卫生服务中心设备采购

包组编号：001

预算金额（元）：5000000.00

最高限价（元）：5000000.00

采购需求：查看

采购需求：本次采购共划分为1个合同包，投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标，不得拆分，否则视为无效投标。各合同包内设备均不允许采购进口产品，各包采购内容分别如下：

包组编号/品目号：001/01

品目名称：全自动泥蜡疗治疗仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1 适用范围：改善局部循环、缓解肌肉痉挛、促进神经功能恢复及增强康复依从性。

1.2 工作用途：中医，康复，脑病，妇科，儿科等科室。

★2 2.设备配置与配件：至少包含主机1台、蜡盘16个、石蜡50KG。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1 全自动：多功能自动开关机、熔蜡、过滤、一键放蜡和制饼，无需人工看守或接舀蜡；

3.2 显示：高清液晶触摸屏，人机界面操作简捷，仪器工作状态全程实时显示；

3.3 电源: AC220V±10% 50Hz；

3.4 功率：熔蜡箱≥1200W、恒温箱≥1500W；

3.5 容积：熔蜡箱≥80升、恒温箱≥190升；

3.6 温控范围：熔蜡箱≥60℃～95℃、温控精度：±0.1℃（PID控制系统）；

5 3.7 工作模式：至少具备两种全自动模式；

3.8 制饼模式：多种模式可选，包括立即制饼、预约制饼、恒温制饼等；

3.9 自动智能：蜡饼厚度精准控制、制饼时间动态调整、管道智能防堵设计、自动语音播报功能；

3.10假期设置：可设置假期功能，可在假期结束时提前开始启动工作制饼；

3.11消毒方式：高温及紫外线消毒结合，有效对重复使用石蜡内外部消毒；

3.12智能一键：一键假期设置、工作模式、出厂设置恢复、消毒功能；一键制饼数量和厚度选择、一键预约制饼、立即制饼，一键急融急冷、一键恒温、一键开门及一键照明等人性化设计；

6 3.13放蜡管路：一盘对应一个独立出蜡管路系统，出蜡量可一键设置，且实时监控管道温度防堵塞；

3.14蜡饼数量：≥16盘，四区单独控制，智能一键任意选择1-4盘、5-8盘、9-12盘、13-16盘或全选；

3.15蜡饼厚度：10mm-22mm智能一键选择，确保临床需求和治疗效果；

7 3.16防堵功能：具有；

3.17蜡饼质量：要求采用双循环系统设计，温差不超过±0.8℃，内部无夹心无蜡液包裹；

3.18设备材料：采用高标SUS304#不锈钢及冷喷塑制作，模块化设计，方便清理及维护；

3.19视觉设计：要求设有超大观察窗和LED节能照明系统，方便随时观察实时蜡饼制作情况；

3.20应急预案：具有停断电再来电时自动记忆识别恢复功能，确保临床蜡饼正常使用；

3.21安全保护：多重安全防护保护措施，确保使用更安全。

包组编号/品目号：001/02

品目名称：中药熏蒸治疗机（床式）

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1 适用范围:适用于人体全身局部熏蒸辅助治疗。

1.2 工作用途：中药熏蒸。

★2 2.设备配置与配件：至少包含熏蒸床1张、操作台1个。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1 电源：AV220V±22V 50Hz±1Hz；

3.2 治疗温度0-99°可调；

3.3 时间：0～60min可调；

3.4 三区温度独立控制调节，同时使用三区熏蒸时，可根据不同熏蒸部位针对温度耐受不同而设置不同的温度；

3.5 床体尺寸：2130mm*810mm*1000mm，允许偏差±150mm

台车尺寸：375mm*450mm*850mm，允许偏差±50mm

包组编号/品目号：001/03

品目名称：中医艾灸床

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:中医艾灸床通过灸材燃烧对人体产生温热作用施灸于人体部位。

1.2工作用途:中医康复室。

★2 2.设备配置与配件：至少包含艾灸床1张、控制器1套。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1机身体积：200×72×62cm，允许偏差±5cm;

3.2总功率：≥1700W；

3.3治疗时间：0-98min，步进1min；

3.4具有净烟催化加热功能；

3.5要求采用机电一体化设计，操作系统可全自动控制，也可手动控制，开机启动后可一键自动化运行，自动点火，自动摇摆；

3.6、内置不少于5个点火柱，可放置不同数量、不同规格的艾柱、艾绒等，遥控升降，可以满足督脉艾灸治疗，有效增强艾灸渗透力。

包组编号/品目号：001/04

品目名称：PT训练床

数量：4台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围：用于PT训练患者床上活动。

1.2工作用途：康复室。

★2 2.设备配置与配件：至少包含康复床1张。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1尺寸：192×123×48cm，允许偏差±5cm;

3.2床面高度：48cm，允许偏差±5cm;

3.3最大承载能力：≥135kg。

包组编号/品目号：001/05

品目名称：PT训练床（电动升降可折叠）

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围：用于PT训练患者床上活动。

1.2工作用途：康复室。

★2 2.设备配置与配件：至少包含PT训练床1张。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1尺寸：202×124×52～82cm，长宽及高度上下限数值允许偏差±5cm;

3.2床面高度升降范围：50～80cm；

3.3前床面翻转角度：0°～80°；

3.4输入电压220V 50HZ；

3.5功能：用于PT训练患床上活动，软瘫期的坐位训练。

包组编号/品目号：001/06

品目名称：康复手摇病床（含床头柜）

数量：30张

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围：康复病床主要适用于脑卒中、脊髓损伤、骨关节术后、骨折康复等运动及神经功能障碍患者。

1.2工作用途：满足卧床诊疗、功能训练、日常护理及压疮预防需求。

★2 2.设备配置与配件：至少包含不少于5档铝合金护栏、ABS床头床尾、≥5寸高档脚、输液架、≥6厘米床垫、床头柜。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1规格尺寸：长:2100mm,宽:960mm,高:500mm；（允许偏差±50mm）。

3.2背部倾斜：0～75°，腿部倾斜角度：0～35°，可任意调节。

3.3床框采用≥长40mm×宽80mm×厚度1.2mm优质碳钢矩形钢管焊接成型；

3.4床面板采用长床板，采用条形冷轧钢板冲压成型厚度≥1.0mm，下面焊接钢管加强。

3.5床脚采用≥长50mm×宽50mm×厚度1.2mm优质碳钢矩形钢管焊接成型。

3.6床头床尾：床头尾板采用ABS强化塑胶材料，一次吹塑成形，无缝隙，易清洁，不变形，床尾板外侧设信息卡插槽、床头床尾带防撞包角，有防撞功能；要求采用对称式快速挂钩座，暗藏锁定开关。

3.7侧面护栏总长≥1150mm，D型铝合金扶手，表面硬化处理，至少五支铝合金护栏支柱，上下连接件采用一次冲压成形钢件，厚度≥3.0mm，开关的设计要确保长期使用的安全性，配有防松紧固件，耐磨，不变形，可收缩平放，收缩时略高于床面，可防止床垫移位。

3.8床体静态可承载≥240Kg。

3.9采用≥5寸高档脚轮，内置全封闭自润滑轴承，不需加油护理，防异物卷入,独立刹车；轮面采用TPR高分子耐磨材料，耐磨，无噪音。

3.10整床经多次表面处理后静电喷塑，具有耐化学腐蚀性，要求喷塑材料环保无毒。

3.11床帮两侧设有输液架孔，带输液架。

3.12床垫：总体厚度≥60mm，其中海绵≥20mm、椰棕≥40mm；内层要求采用高密度海绵及机压整形椰棕，透气性强，均要求经防虫、防变形处理；床套采用单面牛津防水布材料，设置拉链，拆洗方便。

3.13床头柜规格尺寸：470*470*750mm，（允许偏差±50mm）。

包组编号/品目号：001/07

品目名称：子午流注穴位刺激仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围：在医疗机构中，用于对穴位进行刺激治疗。

1.2工作用途:医院。

★2 2.设备配置与配件:至少包含主机1台、电源线1条、电极线10条、电极夹10对、说明书1本、保险丝2个、合格证1张。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1输出通道控制：≥10路输出通道可单通道或多通道控制，满足临床多样的治疗需要。

3.2 ≥18.5寸触摸液晶显示屏，采用安卓操作系统。

3.3治疗时间：5-60min可调，步进≤5min。

3.4输出强度：0～50级可调，步长为1。

3.5输出波形：至少包含连续波、断续波、疏密波三种波形。

3.6脉冲宽度：非对称脉冲宽度为100μs，允差±20%。

3.7脉冲频率：频率1Hz-100Hz可调，步进≤1Hz。

3.8脉冲周期：

断续波：脉冲重复周期20s，允差±20%；

疏密波：脉冲重复周期15s，允差±20%。

3.9输出电流：最大输出电流≤10mA。

3.10具有一键清除电极功能。

3.11治疗方案：不少于32种常见病证治疗方案可选，涉及内外妇儿等各科常见病症，为临床治疗提供丰富的参考依据。

3.12具有自定义处方存储和编辑功能，能够存储、调取、删除患者处方，方便快速进入治疗。

3.13开穴功能：至少包含子午流注法、飞腾八法、灵龟八法。

3.14具备即时开穴（逢时开穴）、定时开穴、开穴时辰及穴位查询等功能。

3.15真太阳时自动计算功能：依据当前地区与时间计算得出适宜的开穴时间及穴位。

3.16穴位查询功能：穴位查询、主治查询。可通过穴位名称或症状快速查询穴位情况；信息包括各穴位和主治图文信息，展示该穴位解剖图及穴位介绍，方便医护人员准确找准治疗部位。

3.17系统设置功能：具有治疗时间、地区、当前日期、当前时间、按键声音、音量调节设置功能。

3.18至少具备接皮肤电极和接电极针两种使用方式，能够匹配使用人员的治疗习惯。

包组编号/品目号：001/08

品目名称：治疗师OT作业所需套件

数量：1套

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围：康复作业治疗。

1.2工作用途：作业治疗室。

★2 2.设备配置与配件：至少包含OT综合训练套装(标准款）、滑轮吊环训练器、巴氏球、肋木、橡筋手指练习器、重锤式手指肌力训练桌、系列哑铃、肩抬举训练器、作业训练器、OT桌(可调试)、可调试砂磨板及附件、上肢悬挂架、肩梯、肌力训练弹力带。（响应即可，无需提供证明材料）

包组编号/品目号：001/09

品目名称：多关节主被动训练仪（床旁上肢）

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:适用于对患者上肢进行主被动康复训练。

1.2工作用途:多关节主被动训练仪是通过电机带动患者上肢进行主被动训练，通过正确的运动模式刺激肌肉运动，刺激神经组织，改善患肢血液循环，促进新陈代谢，增加关节活动度，促进上肢功能的恢复。

★2 2.设备配置与配件:至少包含主机一台、电源线一根、绑臂托一对、熔断器二个、使用说明书一份、合格证一份、保修卡一份、装箱单一份、产品培训验收报告二份。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1支持床旁操作方式，可将设备推至床旁，用于卧床患者的康复训练。

3.2阻力设定范围：1Nm～15Nm，步进≤1Nm。

3.3速度调节范围：5rpm～55rpm，步进≤1rpm。

3.4训练时间：1min～60min连续可调，步进≤1min。

3.5电机等级至少分为高、中、低三档。

3.6具有平稳驱动系统，当训练开始或结束时，设备缓慢加速或减速，此功能要求最大限度地保证患者的安全。

5 3.7设备高度可电动调节，调节范围：0～150mm，上下限数值允差±10%。

3.8上肢臂伸长量电动调节，调节范围：0～150mm，上下限数值允差±5%。

3.9 ≥8英寸液晶触摸屏，屏幕水平方向0°～270°可调，上下限数值允差±10%。

3.10机身底部具有四个脚轮，脚轮可锁止，方便整机移动或固定。

6 3.11主动运动过程中屏幕实时显示左右两侧用力程度的比例情况，可训练患者左右肢体对称性及协调性，同时至少包括两种显示模式：柱状图显示和游戏显示。

3.12具有训练时间、训练速度、训练阻力、痉挛等级的设定功能

3.13具备痉挛保护功能，痉挛保护可选择关闭或开启。

3.14痉挛识别灵敏度至少可设置高、中、低3档，痉挛暂停时间可调。

3.15训练过程中显示的数据包括运动时间、运动阻力、运动速度、对称性、训练模式及痉挛显示。

3.16训练结束后显示总训练时间、主动训练时间、被动训练时间、左平衡比例、右平衡比例、痉挛次数、卡路里、距离等参数。

7 3.17设备具有手动急停开关。

3.18设备可以智能检测患者肢体用力情况，并根据其用力程度，自动切换主动模式或被动模式。

3.19具有正、逆两种运动方向，在训练过程中可以改变方向。

3.20设备开机时，自动检测运行，当设备出现故障时，可显示故障信息弹窗。

包组编号/品目号：001/10

品目名称：下肢关节康复器

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:适用于下肢关节（髋、膝、踝）功能障碍的康复训练。

1.2工作用途:智能关节康复器主要用来训练关节活动障碍患者的关节活动能力，根据人体不同部位关节的特点，设计了膝踝髋训练器，具有被动训练模式，适合不同肌力的患者进行训练，改善患者关节周围的血液循环，增强其肌力，恢复患者的关节活动能力。

★2 2.设备配置与配件:至少包含主机一台、手控器一只、电源线一条、保险管二个、使用说明书一份、合格证一份、保修卡一份、装箱单一份、产品培训验收报告二份。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1支架长度调节范围：大腿0～260mm，小腿0～260mm，滑动连杆0～340mm，上下限数值允差±10%。

3.2伸展角度调节范围：0～120°，级差≤3°

3.3屈曲角度调节范围：0～125°，级差≤3°

5 3.4角度运行速度：至少8档可调，1.5～3.6°/s，级差≤0.3°/s。

3.5训练过程中可实时显示训练当前角度位置。

3.6训练时间：0～240min可调，级差≤10min，训练结束有提示音。

3.7脚踏板左右活动范围：移动至最左位置和最右位置中心线夹角为60°，允差为±10°。

6 3.8具有线控开关。

3.9设备具有手动急停开关，触发后可停止设备所有电动产生的机械运动。

3.10启动后，设备开机自检，并自动复位。

3.11额定输入功率：≥60VA。

包组编号/品目号：001/11

品目名称：上肢关节医用康复训练仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:适用于上肢功能障碍患者的康复训练。

1.2工作用途:上肢关节医用康复训练仪集成高精度力传感器, 结合智能运动控制算法及软件系统, 提供更专业的康复评估及训练。精准评估有助于全面了解患者功能障碍问题, 沉浸式情景互动训练可有效激发患者主动参与, 从而改善上肢关节活动度、肌力、运动控制能力及协调性等,为上肢运动功能障碍人群提供全周期的康复训练方案。

★2 2.设备配置与配件:至少包含主机一台、电源线一条、熔断器二个、螺丝一袋、蓝牙键盘一个、使用说明书一份、合格证一份、保修卡一份、产品培训验收报告二份、装箱单一份。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1力反馈传感器范围：0～100N。力反馈数值可以实时显示，实时计算运动控制主动占比。

3.2系统通过提供动力及用户交互界面进行上肢功能康复训练,设备需要包含主控系统与训练系统。采用浮点运算处理器，支持高速复杂的运动控制算法。使用双电机独立驱动。

3.3训练台面范围：630mm×460mm，允差±50mm。

5 3.4具备至少4种训练模式：被动、助力、主动和抗阻训练。

3.5训练过程显示多种参数，包括训练模式、活动范围、力量、速度、主动运动占比等。

3.6可模拟多种力学场景。

3.7提供多种情景互动任务导向训练游戏，实现沉浸式趣味训练，提高患者参与度。

3.8可设置≥6种预设轨迹，至少包含左右、上下、发散、矩形、折线、米字等；支持任意自定义训练轨迹制定，可根据用户实际情况制定个性化训练处方，所有自定义轨迹可实现处方共享。

3.9被动模式：速度至少3档可调。

3.10被动训练，最大训练速度≤12cm/s，训练速度至少3档可调；助力等级至少3档可调；

3.11阻力等级至少五档可调。

6 3.12具有上肢活动范围评估功能，可查看、导出所有的评估报告。

3.13包含患者管理，可提供查看、新增、修改、删除功能；具有报告模块，可记录用户每次训练的得分和各项指标，查看、导出所有的评估及训练报告。

3.14训练计划包含训练模式、训练时间、训练速度/力量值、训练轨迹等内容组成的一个可执行的训练项。

7 3.15多重安全保护：防夹手装置、痉挛保护、电子围墙、手动急停装置。

3.16训练附件具有杆状把手模块、手掌支撑模块、手套绑带、前臂绑带，满足不同的训练需求。

3.17语言支持中英文切换。

包组编号/品目号：001/12

品目名称：上肢关节康复器

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:适用于患者上肢关节的被动训练。

1.2工作用途:上肢关节医用康复训练仪集成高精度力传感器, 结合智能运动控制算法及软件系统, 提供更专业的康复评估及训练。精准评估有助于全面了解患者功能障碍问题, 沉浸式情景互动训练可有效激发患者主动参与, 从而改善上肢关节活动度、肌力、运动控制能力及协调性等,为上肢运动功能障碍人群提供全周期的康复训练方案。

★2 2.设备配置与配件:至少包含主机一台、电源线一条、手控器一只、保险管二个、使用说明书一份、合格证一份、保修卡一份、装箱单一份、产品培训验收报告二份。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1肘关节活动支架长度调节范围：0～150mm，上下限数值允差±10%。

3.2肩上臂支架调节范围：0～200mm，上下限数值允差±10%。

3.3肩前臂支架调节范围：0～280mm，上下限数值允差±10%。

3.4前臂支托调节范围：0～280mm，上下限数值允差±10%。

3.5移动支架高度调节范围：0～290mm，上下限数值允差±10%。

3.6被动训练力矩：20N·m，允差±10%。

3.7额定载荷：≥50N。

3.8角度调节范围：0°～125°，级差≤3°

3.9角速度调节范围：3.0～4.4°/s，上下限数值允差±20%，至少8档调节，级差≤0.2°/s。

3.10运动时间：0～240min，级差≤10min。

3.11要求设有线控开关。

3.12设备具有手动急停开关，触发后可停止设备所有电动产生的机械运动。

3.13电源中断及恢复通电后，固定肢体的支架保持在停止时的状态。

启动后，设备开机自检，并自动复位。

运动支臂左右可调换。

LCD背光液晶屏实时显示运动角度、速度、时间。

电源：AC220V±22V、50Hz±1Hz。

额定输入功率：≥70VA。

包组编号/品目号：001/13

品目名称：踝关节训练器

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:可防止或治疗因创伤或运动不足原因导致或可能导致的踝关节运动幅度减小，关节僵硬和静脉栓塞。

1.2工作用途:踝关节训练器通过对踝关节的不同角度不同方向环形主被动运动和直线主动运动，达到改善关节活动范围、提高肌力、缓解肌张力、增加本体感觉输入、提高关节的协调性、灵活性和运动速度，从而提高踝关节的运动功能。

★2 2.设备配置与配件:至少包含主机一台、电源线一条、手控器一只、保险管二个、使用说明书一份、合格证一份、保修卡一份、装箱单一份、产品培训验收报告二份。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1被动训练方式：包括背屈/跖屈、外翻/内翻两种模式。

3.2训练角度：

背屈：0～25°

跖屈：0～45°

外翻：0～10°

内翻：0～10°

3.3被动训练时间/次数：

被动训练时间：1min～99min，级差≤1min。被动训练次数：1次～99次，级差1。

间歇时间：0s～9s，级差≤1s。

5 3.4运动模式：包括匀速、加速、渐进、摆动四种，通过手控器切换。

3.5匀速模式：速度1.4～2.4°/s，至少5档可调，级差≤0.25°/s。

3.6加速模式：电机在治疗时间的中间区域运行速度比两端运动速度快。

3.7渐进模式：

背屈/跖屈：渐进角度5～15°，级差≤1°

外翻/内翻：渐进角度5～6°，级差≤1°

渐进次数：3～10次，级差1次。渐进模式执行一个完整的周期后，自动解除渐进模式。

3.8摆动模式：

背屈/跖屈：摆动角度5～15°，级差≤1°

外翻/内翻：摆动角度5～6°，级差≤1°

摆动次数：3～10次，级差1次。

6 3.9安全保护装置：紧急制动按钮。

3.10外形尺寸（长×宽×高）：550×350×660mm，允差±20mm。

3.11额定输入功率：≥30VA。

包组编号/品目号：001/14

品目名称：医用诊疗椅

数量：10台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:治疗室坐具。

1.2工作用途:治疗师坐具。

★2 2.设备配置与配件:至少包含主体座面、静音万向轮液压杆。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1规格尺寸：600×600×420～560mm，长宽及高度上下限数值允许偏差±50mm。

3.2升降功能：升降轻便灵活，无噪音。

3.3椅面载荷：静载荷不小于135kg。

3.4功能适用：治疗师对患者进行手法治疗时可移动式的坐具。

包组编号/品目号：001/15

品目名称：平行杠

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:增加患者行走能力。

1.2工作用途:日常行走能力。

★2 2.设备配置与配件:至少包含主体钢制扶手、木质结构。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1规格外形尺寸（长×宽×高）：3500×1150×800～1250mm，长宽及高度上下限数值允许偏差±35mm

3.2矫正板坡度：15°，允差±2°

3.3额定载荷：≥135kg

包组编号/品目号：001/16

品目名称：训练用阶梯

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:用于患者上下阶梯训练。

1.2工作用途:上下楼梯。

★2 2.设备配置与配件:至少包含主体钢制扶手、木质结构。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1外形尺寸：长3550mm，宽800mm，高1350～1550mm，长宽及高度上下限数值允许偏差±15%。

3.2扶手杠调节范围：0-200mm，上下限数值允差±10%。

3.3额定负载：≥135kg。

3.4稳定性：阶梯应着地平稳，底脚与水平面的差值≤2mm，并在使用中不应产生晃动。

包组编号/品目号：001/17

品目名称：4人站立架

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:协助患者站立。

1.2工作用途:增加患者肌力。

★2 2.设备配置与配件:至少包含主体金属、金属结构。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1肘部垫尺寸：280mm*80mm*40mm，允差±10%

3.2肘部垫额定承载质量：≥80kg

3.3臀部垫和绑带额定承载质量：≥135kg

3.4规格：长≥1300mm，宽≥1300mm，高度≥1000mm

包组编号/品目号：001/18

品目名称：吞咽神经和肌肉电刺激仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:适用于非机械性吞咽功能障碍患者的辅助治疗。

1.2工作用途:用于对吞咽非机械原因损伤引起的吞咽及构音障碍进行训练，无创、方便、安全等特点，是吞咽治疗科、语言治疗科、康复科、理疗科、神经科、消化科、儿科等常备的医疗刺激仪。

★2 2.设备配置与配件:至少包含平板一台、治疗仪一台、电源线一条、电源适配器一个、电极线一条、EVA包一个、理疗电极片（圆形φ25）五包、理疗电极片（蝶形）五包、使用说明书一份、合格证一份、产品验收培训报告二份、保修卡一份、装箱单一份。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1小型便携主机，可随身携带，主机重量不超过180g；主机尺寸：135×65×23mm，允差±15mm；OLED屏。

3.2独立通道输出。

3.3采用内置环保锂电池，TYPEC充电端口，可重复充电使用，电池容量≥600mAh，充满电可持续使用≥4小时；支持充电器输出，至少包括直流5V、1.2A。

5 3.4最大使用电流限制保护功能：主机以及软件程序均具有电流安全保护程序，软件程序可控制主机进行二次电流限制保护，防止患者不慎触碰电流调节程序，增大电流到最大限制电流，主机提示电流已达到最大。

3.5低电量报警提示功能。

3.6具有输出保护功能，任何单一组件具有短路保护（电极脱路或未连接电极具有提示），具备双重电流保护、短路保护和电极脱落检测提示功能。

6 3.7治疗模式：连续脉冲治疗模式。

3.8电极分离技术：肌电检测和电刺激使用同一根电极线。

3.9输出波形：双向方波。

3.10反馈阈值：10μV～1000μV。

3.11分辨率(测量灵敏度)：≤2μV。

3.12系统噪声：≤1μV。

7 3.13通频带：通频带应不窄于20Hz～500Hz(-3dB)。

3.14差模输入阻抗：＞5MΩ。

3.15共模抑制比：＞100dB。

3.16频率：2Hz～100Hz可调。

3.17脉冲宽度：50μs-450μs可调。

8 3.18输出峰值电流：0～60mA可调，0～5mA，级差≤1mA；5mA～21mA，级差≤0.5mA；21mA～60mA；级差≤0.1mA。

3.19电刺激模式脉冲串持续时间：1s～100s，上下限数值允差±0.05s或允差±10%取大值。

3.20电刺激模式上升时间（RU）与下降时间（RD）之和不大于脉冲串持续时间，允差±0.05s或允差±10%取大值。

3.21触发延时时间：0.1s～4s可调，级差≤0.1s。

3.22治疗时长：1min～120min可调，步进≤1min。

包组编号/品目号：001/19

品目名称：眼科裂隙灯显微镜检查仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:眼科眼前节疾病检查观察。

1.2工作用途:裂隙灯显微镜是眼科眼前节检查必备检查设备，涉及检查诊断包括所有眼前节诊断，如结膜、角膜、虹膜、晶体等病变和眼科显微镜下处置及治疗。用于门诊、病房、处置室。

★2 2.设备配置与配件:至少包含裂隙灯主机一台、电动仪器台一套。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1显微镜类型：带交角型双目镜筒的伽俐略放大型。

3.2倍率形式：转鼓式≥5级变倍。

▲5 3.3总倍率/视场直径： 6×/33mm ，10×/22.5mm ，16×/14mm， 25×/8.8mm，40×/5.5mm

6 3.4瞳距调节范围：55mm～75mm

3.5屈光度调节：-5D～+3D

3.6裂隙宽度：0mm～14mm连续可调（在14mm时，裂隙呈圆形）。

3.7裂隙长度：1mm～14mm连续可调。

3.8光斑直径：0.2mm、1mm、2mm、5mm、10mm、14mm

3.9裂隙角度：0～180由垂直到水平方向连续可调。

3.10裂隙倾斜：至少包含5、10、15、20四档。

3.11滤色片：包括隔热片、减光片、无赤片、钴兰片。

3.12照明灯泡：12V30W卤钨灯泡

3.13使用期限：要求设备生产日期为距开标时间6个月内生产、且设备使用期限（或失效期限）≥10年。（提供医疗器械说明书或铭牌标签照片作为佐证材料）

包组编号/品目号：001/20

品目名称：数字眼底照相及荧光造影检查仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:眼科眼底照相。

1.2工作用途:应用于门诊、病房、检查室。

★2 2.设备配置与配件:至少包含光学主机一套、一体电动升降台一台、单反数码相机一台、打印机一台、造影图像系统软件。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1成像模式：具有眼前节彩照、免散瞳眼底彩照、无赤光照相功能。

★5 3.2瞳孔拍摄直径≥2.5mm

6 3.3曝光模式：软件自适应调节，手动不少于8档触碰调节。

3.4光源形式：氙灯，红外LED

3.5光学分辨率：

视场中心处≥60lp/mm

视场中部处≥40lp/mm

视场边缘处≥25lp/mm

3.6拼图方式：自动/手动。

3.7拼图范围：≥180°

▲7 3.8在自动模式下具备全程语音导航（语音提示）功能。

8 3.9操作方式：全自动模式/自动模式/手动模式。

3.10具备自动测量瞳孔直径功能。

3.11腮托调节方式：手动。

★9 3.12辅助对位(双对位系统):眼表对位对焦系统自动切换到眼底，双圆点辅助对位系统(非劈裂线对焦)。

10 3.13采集方式：具备眼表、眼底手动/自动切换功能。

★11 3.14成像范围：≥53°，允差±5%

▲12 3.15眼底彩色照相方式：外挂式高清单反相机，像素≥2400万。

13 3.16固视方式：具备LED外固视及LED多点内固视（内固视点数：不少于9点）。

3.17左右眼位自动识别：自动在图像上标识眼位。

3.18工作距离：40mm±10%

3.19基座运动范围：前后60mm±5mm，左右100mm±5mm，上下30mm±5mm

3.20额托最大移动距离：≥80mm

3.21屈光不正补偿的调焦范围：-30D～+30D

3.22病灶标记及处理：具备病灶标记及面积尺寸测量功能。

3.23软件功能：

可进行图像亮度、对比度、色调调整功能；

病人信息管理功能:包括建立、修改、删除、保存、拷贝、检索；

具有图文报告预览及打印功能。

3.24开机复位（自检）：具备开机复位自检功能。

3.25显示器尺寸：≥10.1寸旋转电容触摸屏，可外接液晶显示器（可分屏显示）

3.26要求设备生产日期为距开标时间6个月内生产、且设备使用期限（或失效期限）≥10年。（提供医疗器械说明书或铭牌标签照片作为佐证材料）

包组编号/品目号：001/21

品目名称：非接触式眼压计

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:常规就诊患者眼压基础筛查。

1.2工作用途:眼科测量眼压。

★2 2.设备配置与配件:至少包含设备主机、电动仪器台一套。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1眼压测量范围：0～60 mmHg （0～7.8 kPa）

3.2量程设置：30mmHg / 60mmHg

3.3测量精度：0.1mmHg（0.013 kPa）

5 3.4工作距离：≥11mm

3.5移动行程：X: 85 mm，Y: 40 mm，Z: 34 mm，颌托: 54 mm，允许偏差±5mm

3.6喷气气压峰值：≤82.5 mmHg（11 kPa）

★6 3.7测量方式：手动 / 单眼全自动 / 双眼全自动。

7 3.8测量次数：1次 / 3次。

3.9对准方式：深度学习模型找眼+瞳孔中心反射点精准对焦。

3.10角膜厚度补偿：支持录入，自动计算补偿。

8 3.11数据处理：根据测量波形剔除低置信度数据，测量数据为多次时加权平均得出结果。

3.12数据储存：内置病例系统，可追溯历史数据，呈现数据变化曲线，数据可以表格形式导出。

3.13数据传输：包括RS232串口、蓝牙、WLAN。

3.14打印机：内置式热敏打印带自动切纸功能。

包组编号/品目号：001/22

品目名称：电脑角膜验光仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:常规就诊患者屈光度初步检测。

1.2工作用途:眼科屈光度检测。

★2 2.设备配置与配件:至少包含设备主机、升降台。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1球镜度：30.00D～+25.00D（VD=12mm，每步：0.12D，0.25D）

3.2柱镜度：0.00D～±12.00D（每步：0.12D，0.25D）

3.3轴位：0°～180°（每步1°）

3.4最小瞳孔可测直径：2.0mm

3.5角膜曲率：33.75D～67.50D（每步：0.12D，0.25D）

5 3.6角膜轴位：0～180°

3.7瞳距：10mm～85mm

3.8移动行程：X: 85 mm，Y: 40 mm，Z: 34 mm，颌托: 54 mm，允许偏差±5mm

3.9测量方式：手动 / 单眼全自动 / 双眼全自动。

3.10测量次数：1次 / 3次。

▲6 3.11高阶功能：显示屈光地形图，具有球差、慧差等高阶相差。

7 3.12要求设备生产日期为距开标时间6个月内生产、且设备使用期限（或失效期限）≥10年。（提供医疗器械说明书或铭牌标签照片作为佐证材料）

包组编号/品目号：001/23

品目名称：64排螺旋CT

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:适用于临床全身CT扫描检查及诊断的应用。

1.2工作用途:康复科，疼痛科，骨科、消化科、呼吸科、心内科等开展影像检查工作。

★2 2.设备配置与配件:至少包含扫描机架、床、操作台、图像后处理工作站。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1 探测器

5 3.1.1 固态探测器类型：固体稀土陶瓷。

★6 3.1.2 探测器排列数：≥64排。

7 3.1.3 探测器覆盖宽度≥24mm

3.1.4 探测器最薄物理采集层厚：≤0.625mm

3.1.5 探测器采样率：≥1440views/圈。

3.1.6 每排探测器单元数（个）≥750

3.1.7 探测器物理总数（个）≥48000

8 3.2 X射线系统

9 3.2.1 球管热容量（不包含等效）：≥3.5MHU

3.2.2 球管类型：液态金属轴承或滚珠轴承。

3.2.3 高压发生器功率（不包含等效）：≥32kW

3.2.4 球管冷却方法：油冷。

3.2.5 阳极最大散热率：≥742kHu/min

3.2.6 球管最小输出电流：≤10mA

3.2.7 球管最大输出电流：≥320mA

★10 3.2.8 最小球管电压：≤70kV

11 3.2.9 最大球管电压：≥140kV

12 3.3 机架系统

13 3.3.1 滑环类型：低压滑环。

3.3.2 机架冷却方式：风冷。

3.3.3 机架驱动方式：皮钢带。

3.3.4 扫描架孔径：≥70cm

3.3.5 数字倾角：≥±30°

★14 3.3.6 焦点到探测器距离≤1010mm

15 3.3.7 焦点到等中心点距离≤570mm

3.3.8 机架两侧具备多功能控制面板。

3.3.9 机架配置显示屏，显示机架、检查床等相关数据。

3.3.10 具备机架旁摆位功能，技师可在机架旁进行升降及进出扫描床操作。

3.3.11 具备远程遥控摆位功能，技师可在操作台进行升降及进出扫描床操作。

3.3.12 具备一键摆位功能，可一键将检查床调整到预设高度与床面位置。

3.3.13 具备三维激光定位系统功能。

3.3.14 具备呼吸指示灯及倒计时显示。

16 3.4 扫描床

17 3.4.1 扫描床最大移动范围：≥1780mm

3.4.2 床定位精度：≤±1mm

★18 3.4.3 扫描床最大载重量：≥210Kg

19 3.4.4 床面垂直升降最低高度≥46CM

3.4.5 扫描床水平移动最大速度：≥150mm/s

3.4.6 扫描床控制脚踏开关：具备。

20 3.5 扫描功能

21 3.5.1 最快扫描时间/360°：＜0.7s/360°

3.5.2 每圈扫描层数：≥128层。

3.5.3 最薄层厚：≤0.625mm

3.5.4 最大扫描视野：≥500mm

3.5.5 单次螺旋扫描最大范围：≥1600mm

3.5.6 定位像长度：≥1600mm

3.5.7 最大连续扫描时间：≥100s

3.5.8 具备螺距自由选择功能。

3.5.9 最大螺距：≥2.0

3.5.10 最小螺距：≤0.2

3.5.11 具备定位、轴扫、螺旋扫描模式。

3.5.12 图像最大重建矩阵：≥1024×1024

3.5.13 图像最大显示矩阵：≥1024×1024

3.5.14 空间分辨率：≥21 lp/cm(0%MTF)

3.5.15 密度分辨率：≤2mm@0.3%

22 3.6 采集工作站

23 3.6.1 内存：≥16G

3.6.2 CPU内核数目：≥4核。

3.6.3 配置硬盘容量：≥2T

3.6.4 显示器屏幕≥24英寸。

3.6.5 具备Dicom3.0标准的图像格式和传输存储。

3.6.6 具备显示器逐行扫描。

3.6.7 具备同步并行图像处理功能。

3.6.8 具备自动语音系统及双向语音传输功能。

24 3.7 主要应用软件

25 3.7.1 提供厂家最新迭代降噪技术。

3.7.2 具备线束硬化伪影校正软件。

3.7.3 具备后颅窝图像优化技术。

3.7.4 具备运动伪影矫正技术。

3.7.5 具备金属伪影矫正技术。

3.7.6 具备儿童低剂量扫描技术。

3.7.7 具备管电流自动调节功能。

3.7.8 具备多平面重建（MPR）功能。

3.7.9 具备曲面重建（CPR）功能。

3.7.10 具备容积再现（VR）功能。

3.7.11 具备最大密度（MIP）及最小密度（MinIP）投影功能。

3.7.12 具备CT尿路成像。

3.7.13 具备CT血管造影成像。

3.7.14 具备齿科成像。

26 3.8 其他

27 3.8.1 CT设备需支持对接后续肺结节智能分析、骨密度智能分析、钙化积分智能分析、肺炎智能分析、肋骨骨折智能分析能谱及肿瘤智能分析等软件的通讯接入能力。

包组编号/品目号：001/24

品目名称：摄影X射线机（DR机）

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）

1.1适用范围:适用于全身各部位的影像检查。

1.2工作用途:适用于全身各部位的影像检查。

★2 2.设备配置与配件:至少包含扫描机架、床、操作台、图像后处理工作站。（响应即可，无需提供证明材料）

3 3.技术参数与性能要求

4 3.1 所招设备为摄影X射线机，采用无线移动平板探测器、一体化落地式机架带固定式摄影床，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。

3.2 为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的X射线管、平板探测器为同一制造商。

★5 3.3 阳极热容量≥300KHU

★6 3.4 球管绕水平轴旋转≥±120o

★7 3.5 球管支架沿摄影床方向纵向移动距离≥2300mm

★8 3.6 DQE：≥70%

9 3.7 X线球管及支架系统

10 3.7.1 一体化落地式双立柱机械结构，非独立地轨设计。

3.7.2 大焦点尺寸 ≤1.2mm，小焦点尺寸 ≤0.6mm

3.7.3 球管绕垂直轴旋转≥-180o— +180o

3.7.4 球管焦点距地垂直移动范围≥1280mm

11 3.8 高压发生器

12 3.8.1 标称输出功率≥55KW

▲13 3.8.2 逆变频率≥500kHz

14 3.8.3 千伏范围:40—150KV

3.8.4 APR功能及手动调节设置。

3.8.5 曝光时间范围：最短系统曝光时间≤1ms，最长系统曝光时间≥10s

3.8.6 最大输出电流≥650mA

3.8.7 最小电流时间积≤0.1mAs，最大电流时间积≥900mAs

3.8.8 具备自动曝光控制系统，需通过硬件电离室实现，而非软件功能。

15 3.9 无线平板探测器

16 3.9.1 无线探测器数量：≥1套。

3.9.2 探测器尺寸≥420mm×420mm

3.9.3 像素尺寸≤140um

3.9.4 采集灰阶度≥16bits

▲17 3.9.5 空间分辨率≥3.7lp/mm

18 3.9.6 采集矩阵≥3000×3000

3.9.7 MTF：≥70%（@ 1.0 LP/mm）

3.9.8 平板探测器与整机品牌一致。

3.9.9 具备无线电发射设备型号核准证。

19 3.10 胸片架

20 3.10.1 摄影台垂直移动范围≥1350mm

3.10.2 探测器中心的标线距地最低≤360mm

3.10.3 滤线栅栅密度≥103L/inch

3.10.4 支持平板在线充电。

3.10.5 儿科摄影，实体滤线栅不用工具即可移除。

21 3.11 固定摄影床

22 3.11.1 配备固定式摄影床，非移动式。

3.11.2 床面高度≤670mm

3.11.3 四向浮动床面板，浮动床面移动范围：纵向≥800mm 、横向≥260mm

▲23 3.11.4 滤线器纵向范围（片盒移动范围）≥530mm

24 3.11.5 床面板下表面至平板探测器接收面距离≤65mm

3.11.6 床面最大承重≥250kg

3.11.7 床面板解锁方式：脚踏方式电磁解锁。

3.11.8 支持平板在线充电。

3.11.9 儿科摄影，实体滤线栅不用工具即可移除。

25 3.12 球管机头端触控屏

26 3.12.1 具备近台操控彩色触摸屏。

3.12.2 屏幕尺寸≥8英寸。

3.12.3 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向。

3.12.4 可显示患者的详细登记信息。

3.12.5 可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）。

3.12.6 可调整部位选择。

3.12.7 具备患者体型选择。

▲27 3.12.8 具有摄影后图像显示功能。

28 3.13 图像采集工作站

29 3.13.1 windows 7或以上操作系统。

3.13.2 操作界面语言采用中文设计。

3.13.3 高压发生器控制与系统操作高度集成，可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示。

3.13