盘山县人民医院县域医共体医疗设备采购项目招标公告
项目概况 盘山县人民医院县域医共体医疗设备采购项目招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2026年07月30日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH26-211122-00219 项目名称：盘山县人民医院县域医共体医疗设备采购项目 包组编号：0…
公告正文
项目概况
盘山县人民医院县域医共体医疗设备采购项目招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2026年07月30日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH26-211122-00219
项目名称：盘山县人民医院县域医共体医疗设备采购项目
包组编号：001
预算金额（元）：4600000.00
最高限价（元）：4600000.00
采购需求：查看
001包
| 序号 | 产品名称 | 参数与要求 | 单位 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 全自动生化分析仪 | 1.仪器类型：分立式全自动生化分析仪★2.分析速度：≥比色恒速420T/H3.最大可同时分析项目：不少于96个4.测试原理：比色法、比浊法5.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法6.样本位：≥102个7.样本量：1.5μL～45uL，0.1μl步进8.试剂位：≥90个9.反应杯位：≥90个,光径5mm10.试剂盘制冷温度：2～8℃11.试剂量：10μL～200uL，0.5μl步进12.反应体积：100μl-300μl★13.温控方式：非水浴、非油浴加热，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护保养14.光学系统 ：全息凹面光栅后分光系统15.比色杯清洗：自动8阶温水清洗16.波长：340～800nm ,12个波长17.吸光度线性范围：0～3.2 Abs18.样品携带污染率：≤0.05%19.支持全血测试功能20.具有酶线性拓展功能21.支持一个项目放置多套试剂22.操作系统：全中文操作界面★23.可实现LIS系统连接 | 台 | 10 |
| 2 | 尿液分析仪 | 1.测试项目：≥11项2.可测项目：葡萄糖(GLU)，胆红素(BIL)，尿比重(SG)， PH，酮体(KET)，潜血(BLD)，蛋白质(PRO)，尿胆原(URO)，亚硝酸盐(NIT)，白细胞(LEU)，抗坏血酸(VC)3.测定原理：反射率及色品分析4.自动启动测试：红外感应传感器自动感应操作者放置试纸的动作，启动测试★5.测定速度：≥600个/小时 6.存储：可自动存储病人数据，测试结果储存数量≥2000，可按日期、尿样编号及项目检索7.显示器： LCD液晶显示器，≥5英寸，触摸屏8.报告：中文报告，支持定性和半定量结果★9.可实现LIS系统连接 | 台 | 9 |
| 3 | 血液细胞分析仪 | ★1.单台仪器需具备至少血细胞计数、白细胞分类以及C-反应蛋白项目的检测功能2.检测方法：白细胞五分类检测；激光散射法；C-反应蛋白（CRP）测定；免疫散射比浊法3.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道★4.检测参数：除散点图和直方图外≥25项可报告参数5.研究参数：≥10项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、异常淋巴细胞、有核红细胞、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、和原始细胞等6.进样器容量：≥40个7.进样模式：具有独立的静脉全血、预稀释血、末梢全血检测模式8.样本用量：五分类+CRP模式≤35μl★9.检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时10.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能11.红细胞血及血小板线性范围需满足： RBC:0～ 7.0×1012/L★12.CRP线性范围需满足CRP：0.2~320mg/L具有原厂配套的试剂、校准品、并提供校准品溯源性文件★13.可实现LIS系统连接 | 台 | 5 |
| 4 | 微生物培养仪 | 1.检测原理要求：用传感器检测技术，对培养瓶进行连续、非侵入式检测2.检测孔位：每个孔均有独立光学检测器，24小时不间断监测，检测周期10分钟★3.检测容量：≥240瓶位4.培养方式：每个单元可自由设置摇匀或静止5.孵育温度：单元分区恒温孵育，每个单元可设温度范围25℃-45℃，可以独立支持细菌、真菌孵育温度6.孵育温度准确度±0.5℃7.检测菌种：支持检测细菌（含苛氧菌如流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等；厌氧菌如脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌等）、真菌（含白色假丝酵母菌等）8.检测方法：每种瓶有早期判断算法、速率法、加速法、慢生长算法，四种瓶类型有10种以上算法9.最短报阳时间＜2小时10.培养周期：支持设置默认培养周期，同时支持单个培养瓶设置培养周期，最长可设不少于42天11.状态显示：软件界面、孵育箱门/面板、瓶位指示灯等实时显示样本及孔位状态 12.结果提示：对阴、阳性结果自动检测和提示；能提供远距离可视化以及声音、图形等相关报警信号提示；支持手工输入结果；支持远程结果提示13.结果显示：图形化，可通过USB导出细菌生长曲线14.初步阴性提示功能：支持阶段性的阴性结果预报；可自由设置阶段报告时间15.报警功能：提供温度失控、系统故障等报警；具有声光报警功能16.放瓶方式：直接扫码一步上样，可随意放瓶；支持批量装载培养瓶、卸载培养瓶17.培养瓶种类：配套培养瓶包括需氧瓶、儿童瓶和厌氧瓶18.培养瓶材质：采用塑料瓶，有效防止摔碎造成的生物危害19.添加多种树脂颗粒进行抗生素吸附20.覆盖17大类临床常见药物如：酶抑制剂类（头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦），氨基糖苷类（庆大霉素、阿米卡星），糖肽类（万古霉素、替考拉宁），喹诺酮类（左氧氟沙星），大环内酯类（阿奇霉素），青霉素类（青霉素G），脂肽类（达托霉素），噁唑烷酮类（利奈唑胺），甘氨酰环素类（替加环素），粘菌素类（多粘菌素），一代头孢类（头孢唑啉），二代头孢类（头孢呋辛），头霉素类（头孢西丁），碳青霉烯类（亚胺培南），三唑类（氟康唑），棘白素类（卡泊芬净），多烯类（两性霉素B）（以试剂说明书为准）21.生长因子：培养瓶中含有V因子和X因子等苛养因子，可以促进苛氧菌如流感嗜血杆菌等生长22.重新装载：支持培养瓶的重新装载23.孔位校准：支持人工校准和自动质控24.数据录入及管理：支持条码扫描、手工输入或信息系统数据导入；内置数据管理系统；支持对数据进行存储、备份、查询、导出和统计分析；支持自定义组合查询方式：可通过培养瓶信息、样本信息、病人信息进行查询25.主机内置样本量检测模块，支持样本量检测，采用视觉图像检测方案识别样本量，可实现一步完成血量信息、瓶条码、样本条码信息录入 | 台 | 1 |
| 5 | 微生物鉴定药敏分析仪 | 一、 系统工作原理及覆盖范围1.测试方法：比色法和透射比浊法2.鉴定细菌种类：检测≥ 500种细菌★3.标本容量：同时进行≥30块测试卡测定★4.空间尺寸：设备为台式桌面尺寸使用（此参数不需要提供相关证明材料）二、 系统性能要求1.自动化检测流程：每20min自动检测，动态判读；自动温控；自动归集；自动自检等2.检测波长：≥4 波长，保障检测灵敏度3.测试性能：鉴定准确性≥95%，药敏准确性 CA≥95%，药敏重现性≥95%。4.孵育温度准确度:35±1℃三、 配套试验卡要求1.试验卡组合多元化：提供生化鉴定/药敏复合测试卡与全药敏测试卡，覆盖肠杆、非发酵、葡萄、链球、奈瑟/嗜血、酵母样真菌、棒状杆菌等微生物检测，满足临床在常见菌、苛养菌及少见菌中的检测需求2.每种抗菌药物多个浓度梯度，完全符合定性或定量 MIC测试的要求3.试验板卡可允许微生物工作者在仪器故障或停电时进行肉眼判读4.独特的锥台型试验孔结构，更有助于细菌生长聚集，便于结果观察四、 软件要求1.全中文细菌鉴定分析管理系统，更符合国内临床工作者的使用习惯，直观易用2.鉴定辅助系统：对易混淆菌种，列出非典型试验及补充试验；提供菌种百科功能，提供细菌知识补充3.药敏系统：具备 CLSI、EUCAST 等多套系统，可切换选择使用4.多重耐药机制检测及提示：覆盖有β-lac、 ICR、HLAR、CRAB、CRPA、MRS、MRSA、MRCNS、VRE、VRSA、 VISA、PRSP、BLNAR 等耐药表型检测与提示5.具有专家系统数据库远程升级功能★6.支持与 LIS 系统的双向交互，方便处理数据 | 台 | 1 |
| 6 | 全自动酶免工作站 | ★1.全自动开放式一体机，自动完成ELISA实验，包括标本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、读数2.机械臂：≥2机械臂，其中加样臂与夹爪臂分离，≥4个加样通道，采用气体置换加样原理；智能堵针检测，每个加样通道YZ方向均可独立运行，实现非等间距吸液、加样，同时在不等距离的试管或原始试剂瓶取液；加样通道间距连续可调。抓手臂：配备全智能压力感应式机械抓手，用于深孔板、遮光板的抓取和放置，编码器实时检测抓板位置和状态，防止掉板★3.加样针：使用一次性加样针，避免交叉污染；加样针容积不小于1000uL★4.样本本位：≥192个（同时容纳的样本数，非连续装载累计的样本数）5.试剂位：可同时装载试剂数≥60个，其中包括不少于40个专用试剂位6.微板位：≥12个孵育模块能够单独温控，温度控制范围:室温~60℃，且有独立振荡功能，振荡强度可调，搭配遮光系统，可对微孔板进行遮光处理7.枪头装载位：一次性TIP头装脱针具有实时监测报警功能，可监测装针脱针状态，一次性可上机≥480个TIP头8.探测原理：具有液面探测和凝块检测报警功能，探测原理为压力感应式液面和凝块探测原理，不可使用电容电感式原理探测9.工作模式：可连续进样、连续进板、随到随做10.加样精度：100μL，CV≤1.0%，准确度≤2.5%；1000μL，CV≤0.5%，准确度≤1.0%11.分配速度：标本连续分配速度≤5分钟20秒/96孔板（4通道1000ul加样针）；试剂连续分配速度≤3分钟20秒/96孔板（4通道1000ul加样针）12.酶标仪：内置酶标仪，具有带板检测功能，8个测量通道；标准滤光片配置为：405nm、450 nm、 492 nm 和630 nm；最多可选配至10个；单、双波长检测；吸光度范围：0.000-4.000 Abs，灵敏度≥0.01mg/L，重复性CV≤1.0%，稳定性≤±0.003Abs，吸光度准确度在0.0-1.0时误差≤±0.02Abs，1.0-2.0时误差≤±0.03Abs，通道差异≤0.02Abs13.洗板机：≥2台独立洗板机。16通道32针洗板头，双排洗板，悬挂安装，可以不借助任何工具灵活卸载，方便处理堵孔等问题；带漏液回收，程序控制洗板排数，清洗次数0-9可调，清洗残留液量≤1ul/孔。≥5个洗液通道，各洗液桶内带有液位检测功能14.消毒与去污染方式：UV灯15.配置照明灯16.软件：中文Windows 7/10操作系统，能和血站管理系统或者医院LIS/HIS系统连接，实现双向通讯；可实现同一批上机标本每个标本检测项目自定义，可实现双孔复查 | 台 | 1 |
| 7 | 全自动粪便分析仪 | 1.工作原理：利用机器视觉技术，对粪便颜色、性状，化学及免疫学项目，病理有形成分进行检测，对检测结果进行自动分析及识别2.检测项目：粪便中病理有形成分（红细胞、白细胞、吞噬细胞、结晶、脂肪球、寄生虫、寄生虫卵等）以及粪便隐血、转铁蛋白、轮状病毒、腺病毒、幽门螺杆菌、钙卫蛋白等3.送样装置：轨道式送样，可批次处理不少于50个标本4.样本前处理：仪器自动完成样本稀释、搅拌、过滤、加样5.报告方式：提供综合理学、化学、及有形成分检测的图文并茂的报告6.检测卡装置：一次可检测≥5个不同项目★7.检测通道：采用一次性计数板或玻片，避免样本间的交叉污染8.检测速度：综合速度≥60个标本/小时9. 质控功能：有通过CFDA认证的粪便有形成分、粪便隐血、转铁蛋白等质控品10.数据接口：具备双向通讯接口，方便数据传输 | 台 | 1 |
| 8 | 低速离心机 | 1.最？转速≥5000r/min2.转速精度≤±30r/min3.最？相对离？？≥4300xg4.定时范围：1min？99min5.？动计算及设置离？？RCF值。整机噪？<55dB | 台 | 1 |
| 9 | 医用阴凉柜 | 1.样式：立式，单门2.容积：≥250L3.固定移动：配备4个万向脚轮、前面两个具备止刹功能，便于移动且固定方便4.安全保障：门体带机械锁，同时用户可配置挂锁，防止随意开启，保证物品安全5.制冷系统：采用内置冷凝器，盘管式蒸发器，内置吸风风扇，制冷迅速，具备自动化霜功能6.冷凝蒸发：冷凝水汇集后自动蒸发，免除人工处理冷凝水的问题；门开风扇电机停止运行，门关风扇电机自动开始运行7.耗电量≤3kWh/24h/（25℃环温）8.报警功能：具备完善的声光报警（蜂鸣报警、灯光闪烁）方式，具有高温报警、低温报警、传感器故障报警、开门报警等多种报警功能9.箱内配置：多层搁架设计，搁架间距可调，充分利用箱内空间；内设LED照明灯，实现全域照明，开门灯自动亮起，关门自动关闭10.测试孔：整机配备1个测试孔，能够根据实际需要检测箱内温度 | 台 | 1 |
合同履行期限：自合同签订之日起30日内完成
需落实的政府采购政策内容：落实中小微企业（含监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对本国产品的支持等政府采购政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：4000000.00
最高限价（元）：4000000.00
采购需求：查看
002包
| 序号 | 产品名称 | 参数与要求 | 单位 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 数字式十二道心电图机 | 1.12导心电波形能打印于A4纸和热敏纸2.起搏器采样率不低于16,000Hz★3.不需选择灵敏度，自动检测起搏器工作状态4.电压分辨率不低于1uV5.模数转换不低于24位6.开机出波形时间≤7秒★7.更改患者信息后，可自动再分析心电波形，并作出新诊断8.输入患者信息时，屏幕下方可显示一道ECG实时波形9.可以USB线连接外置打印机，将报告打印于A4纸10.波形增益：2.5, 5, 10, 20, L=10 C=5, L=20 C=10 mm/mV11.走纸速度包括但不限于：5、12.5、25 和 50 mm/s12.总重量不大于5Kg | 台 | 8 |
| 2 | 病人监护仪 | 1.一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能★2.≥10英寸彩色显示屏，支持同屏显示≥10道波形以同时观察丰富的信息3.支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式等4.在任何滤波模式下均可监测ST值★5.支持≥26种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用6.具有成人、小儿、新生儿三种模式可供选择7.无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式8.具有清洁模式，清洁NIBP气路的灰尘，确保血压测量的准确性9.屏幕与物理按键上下分布10.内置可拆卸充电锂电池，使用时间≥4小时 | 台 | 1 |
| 3 | 动态血压监测仪 | 一、动态血压监测仪硬件（配置不少于2台监测仪）1.记录时长包括：24小时，48小时，72小时2.测量范围：收缩压：40mmHg~260mmHg；舒张压：20mmHg~200mmHg；量程：0mmHg~300mmHg3.测量精度：≤±3mmHg★4.脉率：30bpm~220bpm，测量误差±3bpm或±2%，两者取大值5.测量间隔：5、10、15、20、30、45、60、90、120分钟6.过压保护：当袖带压力超过300mmHg时，袖带能够自动释压7.急停保护：测量时，可按键快速释放压力★8.显示屏：≥2.4英寸LCD液晶屏★9.数据存储：内置存储器，支持存储超过900组数据二、动态血压软件1.支持24小时、48小时、72小时动态血压数据分析2.具有智能检索功能，支持对病例进行快速查找，分析软件可以编辑患者基本信息、当前用药和历史用药等信息3.可设置成人和儿童测量模式，支持设置记录仪的初始压力值4.支持单个患者血压测量数据整体导出和数据库中所有数据全部备份导出5.支持自动排除血压测量异常数据，并标注异常原因6.支持对同一患者任意3次动态血压测量数据进行同屏对比7.支持动态血压报告自动分析结论 | 套 | 1 |
| 4 | 动态心电图 | 一、动态心电记录盒硬件（配置不少于3台记录盒）1.导联体系：通过十线式导联线，实现标准十二导联心电图同步采集；通过7线式导联线，实现三导联心电图同步采集2.记录时长：≥24小时3.采样率：不小于4000点4.共模抑制比：>80 dB5.存储介质：芯片存储6.幅度频率特性：0.05 Hz～150Hz★7.最小检测信号：10 Hz，≤20μV8.噪声电平：≤30μV 9.起搏检测：具有起搏脉冲检测功能 ★10.灵敏度误差：具有2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV大于等于四档，且各档误差不超过±5% 二、动态心电图软件1.自动分析前可预览全程十二导联心电波形，可设定分析开始和结束时间并针对某些干扰和伪差片段，可设定为无效区域，不参与分析和统计 ★2.模板编辑：模板编辑界面支持模板列表、Lorenz散点图、叠加波、心拍列表和心电图条同屏编辑联动功能；心拍列表可按照发生时间、RR间期、提前率和相似度排序；支持再分类；支持对选中心拍进行新建模板或移动到其他模板3.房颤编辑：具有房颤、房扑自动分析功能；可通过修改心拍类型实现房颤段编辑功能。 具有区间分析房颤和房扑功能，分析灵敏度和导联可设置 ★4.批量等间期插入心拍功能：在DEMIX界面下，可自由移动光标位置进行批量插入心拍；在Lorenz散点图和直方图功能界面下支持心拍搜索功能，快捷查找指定序列的心拍5.测量工具：具有测量尺和平行尺6.自动图条：自动挑选最快心率、室速、停搏等事件并自动插入图条，无需手动存图 7.即时打印：在心电图条上实现直接打印心电图片段（无需通过添加图条），并能设置图条名称、注释、通道 ★8.全程心电图打印：支持单通道全程24小时心电图的打印，打印通道和每页打印时长可选择 9.具有修改心拍快捷键自定义功能 | 套 | 1 |
| 5 | 全自动洗胃机 | 1.工作电源：AC220V / 50HZ2.工作压力：连续可调3.压力误差：≤ ±5kPa4.流 量：≥ 2.0L/min5.洗胃周期：＜ 30s6.自控冲液量：≤ 350ml/次7.自控吸液量：≤ 450ml/次8.工作噪声：≤ 65dB（A声级）9.熔断电流：2A10.最大功率：≤ 120W11.环境温度：+5℃ - +40℃12.相对湿度：≤ 80%★13.主机质保1年，有效期≥10年 | 台 | 5 |
| 6 | 制氧机 | 1.额定输出功率：480VA2.流量范围：1-5L/min 可调3.雾化率不小于100mg/min4.雾化杯容量不小于8ml5.氧气浓度≥90%（1-5L/min） | 台 | 2 |
| 7 | 麻醉机 | 1.主机部分：1.1.工作温度：10-40°C，相对湿度≤93%★1.2.显示器为≥15英寸彩色非内嵌式触摸屏，屏幕旋转角度≥360°；电气一体化开关，具有开机自检、快速启动功能、待机功能，关机10秒延迟提醒1.3.嵌入式顶光照明系统，LED灯泡数量≥8个，且照明亮≥3级可调1.4.后备锂电池，单块电池使用时间≥155分钟1.5.有3个以上辅助网电源插座，1个交流电源接口，4个辅助输出电源接口，1个RJ45接口，4个USB接口，1个DB9接口，VGA接口1.6.主机机身具备个≥3模块插槽，可与同品牌的插件式监护仪实现模块共享。监测CO2、AG、BIS、O2等监测1.7.具有AGSS废气回收系统，自主吸引废弃排空，同时有效的保证麻醉气体不会被排出浪费2.气源部分2.1.氧气，笑气，空气三气源，可进行非纯氧供气，工作压力为0.28~0.6Mpa2.2.具备氧气，笑气，空气，调节范围：空气：0-15L/min，氧气：0.2-15L/min，调节精度0.05L，调节分辨率10%，适合低微流量麻醉手术，总流量调节范围0.2L/min～20L/min2.3.具备氧气，笑气，空气管道气源和氧气、笑气备用气源电子气源表2.4.全电子流量计，氧浓度设置范围21%～100%,氧笑空25%～100%；具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，氧气与空气混合时，氧浓度设置范围25%～100%2.5.配备用旋钮式电子流量计，在主流量计面板故障时，也能正常使用流量计2.6.提供机械总流量机调节范围：0-15L/min2.7.快速充氧范围25 - 75 L/min3.麻醉呼吸机：★3.1.气动电控呼吸机★3.2.麻醉机适用于全年龄段病人，包含成人、小儿、新生儿；具有回路泄漏、顺应性、新鲜气体自动补偿功能3.3.通气模式：通气模式：手动、VCV、PCV，可升级PRVC、SIMV-VC、SIMV-PC、SIMV-PRVC、PSVPro、APRV、AMV3.4.通气模式下：3.4.1.VCV模式下潮气量设置范围：10～1500ml3.4.2.可选PRVC模式下潮气量设置范围：5～1500ml★3.4.3.吸呼比设置范围：4:1～1:10★3.4.4.吸气压力设置范围：5～90 cmH2O3.5.监测范围：3.5.1.分钟通气量：0～100L/min3.5.2.吸气和呼气潮气量：0～3000ml3.5.3.顺应性：0～300mL/cmH2O3.5.4.气道压力：-20～120 cmH2O3.5.5.氧浓度：18%-100%3.6.其他监测参数：呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼末正压、吸入和呼出氧浓度、吸呼比，可升级：吸入和呼末CO2浓度、吸入和呼末麻醉气体浓度、麻醉深度监测等3.7.呼吸力学监测：压力波形、流速波形、容量波形3.8.可升级压力-容积环（P-V）、压力-流量环（P-F）、容积-流量环（V-F），容积-二氧化碳环（V-CO2）3.9.主机屏幕上可显示气道压力表盘，方便观察气道压力4.呼吸回路：4.1.标配双向流量传感器监测，流量传感器采样管内置在回路中，具有防水处理装置4.2.呼吸回路的进气端和出气端可>30°旋转，满足不同临床术种4.3.安全上升式风箱，便于观察泄漏4.4.集成式、一体化模块化回路，无需工具可徒手拆卸，回路与主机无管路连接，回路容积≤2.5L4.5.APL阀范围：2～70 cmH2O一体化回路，回路整体可134℃高温高压消毒且传感器上有标识4.6.可升级有辅助新鲜气体出口ACGO，辅助气路开关与辅助气路盖一体化设计，气路盖采用旋转卡扣式设计，方便开启和关闭辅助气路，能外接Bain回路、T管回路等4.7.智能化Bypass旁路功能，支持术中更换钠石灰，不影响麻醉机的运行，且无麻醉药泄漏，钠石灰罐具备在位提醒功能，保证麻醉安全4.8.标配1个钠石灰罐，安装时能使用单手下拉操作，单个钠石灰罐容量≥2L4.9.标配回路加热功能，不接受冷凝处理，消除水汽冷凝，增强病人呼吸舒适性，便于设备维护4.10.可选择氧气或空气作为机械通气驱动源4.11.回路泄漏量≤49.5ml/min5.蒸发器:5.1.双罐位，标配一个七氟醚高标准蒸发罐，具有温度、压力、流量补偿功能5.2.单个挥发罐容量≥300ml5.3.产品注册证上的蒸发罐型号具有安全转运T模式，转运无需排空麻药 | 台 | 1 |
| 8 | 除颤仪 | ★1.使用轻便，重量：≤4.2kg（标配，含电池、体外板和心电导联线）★2.彩色电容触摸屏≥8英寸, 分辨率≥800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，屏幕支持自动亮度*具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于29天以上人群3.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能★4.手动除颤分为同步和异步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J5.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作6.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s7.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类不少于20种8.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册9.脉率范围：20-300bpm10.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿）11.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次12.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别至少达到IP55 | 台 | 13 |
| 9 | 无影灯 | 1.采用LED冷光技术，每组LED光源都有单独的透镜聚光★2.灯头为风车型设计，具有良好的层流穿透效果，母灯及子灯均符合现代层流手术室感控要求，扰流指数＜19%，提供第三方证明文件3.灯头操作扶手与灯头一体成型，便于非洁净区人员移动手术灯位置的同时，医护人员清洁时不会留残留污染，影响洁净消毒效果4.灯头采用一体化无螺钉设计，无拼接缝隙，医护人员清洁更方便，不会留残留污染而影响洁净消毒效果5.母灯中心照度不小于160,000Lx，子灯中心照度不小于160,000Lx6.20%光柱深度（大光斑）：不小于1400mm7.60%光柱深度（大光斑）：不小于800mm8.光斑直径可以调节，母灯及子灯均满足最小光斑直径d10为140mm，最大光斑直径d10为300mm9.光斑均匀性：d50/d10为60%10.母灯深腔照明率100%，子灯深腔照明率100%11.具备色温可调功能，可调范围不小于3500K-5100K，不少于5级可调12.光源功率≤40W，节能环保13.辐照度/中心照度≤3.5 mW/( m2·lx) 14.小C臂绕大C臂旋转范围：无限位，且灯头绕C臂旋转范围：无限位15.腔镜模式环境光光斑直径≥60cm，可覆盖胸腹腔；光斑均匀性不低于50%；照度不低于3000lux16.无影灯采用模块化设计，安装时不需要拆卸天花且不会改变层流结构。17.具备照度稳定技术，保证手术灯十年寿命周期内照度稳定。18.手术灯具备可远程控制功能，满足通过远程一键至少可预设手术灯光斑、照度等功能 | 台 | 1 |
| 10 | 环氧乙烷灭菌器 | ★1.总容积：≥220L2.腔体材质：优质航空铝材5052，厚度≥16mm，保证环氧乙烷保持100%气态3.主体保温棉采用阻燃纤维及硅胶布材质，具有导热系数低、防火性能好、维修拆装方便、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点4.密封门为单门，开门方式为自动升降门，带加热膜，确保门板温度和内室温度一致，使灭菌物品受热均匀，保证灭菌效果。具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品5.配备无油真空泵，流量不小于130L/min，无需外置压缩气源系统6.设备具有加湿系统，精确控制加湿用水量，内置湿度传感器，保证灭菌湿度要求7.产品设置压力传感器数量≥2个，当压力传感器1故障时,压力传感器2自动开始工作，保证设备安全性和操作者的安全8.配置PLC控制系统，支持远程或本地网页更新程序；≥8英寸彩色电容触摸屏，支持USB数据导出★9.显示屏中文显示灭菌过程的温度，压力，湿度，时间，循环模式，过程阶段，报警信息提示等10.中文打印，具有曲线打印、报表打印、结论式打印三种方式，可重复打印上一锅次消毒记录。可打印程序名称、灭菌日期、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、湿度和阶段时间,报警代码等信息，并提供打印样品11.断电记忆保持功能，停电后可以记忆灭菌信息，待恢复供电后继续工作无须重新启动程序12.灭菌完成,按开门按钮后,进行一次通风处理,避免操作人员接触物品残留13.负压工作系统，负压循环过程安全可靠，机器运行期间和灭菌结束后环境环氧乙烷浓度分别小于等于0.840mg/m3和0.160mg/m3，并提供省级以上机构检测报告14.程序在运转时，按下开门按钮，门不会被打开，防止误操作15.设备具有电气安全性能检测和电磁兼容性检测报告，提供省级以上检测机构的性能检测报告16.投标产品经过器械中环氧乙烷残留量检测和空气中环氧乙烷浓度检测，提供省级以上检测机构的检测报告★17.使用寿命：大于等于10年，提供投标产品铭牌图片或说明书关键页★18.设备宽度：小于等于830mm19.提供设备的二类医疗器械注册证 | 台 | 1 |
| 11 | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | ★1.总容积：≥135L★2.使用寿命：≥10年3.腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥8mm,具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态4.主体保温棉导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保5.单门结构，门开启方式采用顶杆驱动式电动升降门，具有脚踏开门功能，当操作者双手占用时，可用脚控制门的开关，具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品6.门板加热功能，加热膜数量≥2个，门板温度维持在50±2℃,防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果7.设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油8.过氧化氢加注方式采用卡匣式加注，卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数9.卡匣为胶囊式， H？O？用量误差<1%,PH<2.6,54℃放置14d含量下降率<1.22%10.单个胶囊灭菌剂罐装量大于等于5ml11.具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于99.5%12.压力传感器数量：产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置13.产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度<0.8mg/m314.电源功率≤500W，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H？O？残留量为小于0.068mg/kg ·H？O(<0.1μg/cm2),不锈钢中残留量为0.068mg/kg ·H？O(<0.43μg/cm2)15.PLC控制系统，不小于6英寸彩色触摸屏，触摸屏可分辨率为640*48016.显示屏显示内容：温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，并提供实际显示屏界面照片17.具有软式内镜专用灭菌程序，能对内径1mm长度1200mm管腔的软式内窥镜灭菌18.具有卡匣信息检测系统，可识别卡匣生产批次、日期、类型和防伪信息★19.灭菌能力：聚四氟乙烯管腔极限值不小于:直径1mm,长度2000mm;不锈钢管腔极限值不小于:直径1mm,长度500mm20.经过毒理学检测，灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，供货时提供省级以上检测机构检测报告21.经过理化性检测，灭菌后对金属器械基本无腐蚀。供货时需提供省级以上检测机构检测报告，提供卫生安全评价报告★22.设备外形宽度：小于等于800mm23.国产器械厂家认证，具有国产品牌器械厂家的灭菌兼容性及灭菌效果认证★24.提供设备二类医疗器械注册证 | 台 | 1 |
| 12 | 医用封口机 | 1.使用≥7寸彩色触摸屏，图形化操作界面， 中/英文操作系统，操作简单易上手2.可对打印内容进行调整或更改，可打印灭菌日期、失效日期、锅次锅号、灭菌批次、操作人员、物品名称、自定义内容等3.工作温度60~220℃任意设置，预设不少于4个常用温度，方便快速设置需要温度；微电脑智能温度控制，温度偏差±1%4.高速升温设计，室温~180℃升温小于40s; 辅助降温设计，设计有和温度联动的排风降温系统，减少高温封口至低温封口温度转换需要的时间★5.浮动式恒定压力压合，适应纸塑袋、纸塑立体袋和纸纸袋的封口需要6.自动节能待机功能，待机时间可调，智能待机恢复，高速恢复工作温度7.封口速度10±0.5m/min, 用光控技术实现封口打印自动检测★8.灭菌日期、失效日期、灭菌批次可以根据设置自动进行调整，并实现汉字设置和汉字打印功能9.内置1台针式打印机，可以通触摸屏设置打印事项、调整打印内容10.故障自动报警指示，可实现工作过程的自动检测，对出现的各种故障自动报警或提示★11.打印内容与纸袋宽度智能辅助匹配，系统根据选择的打印内容给出纸袋宽度要求，辅助操作者确定打印内容或选取合适的纸袋 12.历史数据储存、查询功能，储存超过一千万条历史记录，USB数据导出功能，可导出数据形成表格★13.配有封口检测模式，该模式下进行测试，可打印灭菌日期、温度、压力、速度、封口时间、设备编号等需要记录的影响封口效果的参数；打印内容可反转180°14.实际温度超过设定温度不大于±4℃时，机器将会自动停止工作，保证封口的质量和设备的安全运行 | 台 | 1 |
| 13 | 电动综合手术床 | 1.动力系统采用电动液压方式，可电动调节实现台面升降、头脚倾、左右倾、背板上下折、解锁锁定★2.手术床具备头腿板互换功能，并有正反方向体位设置功能，以便更安全使用头腿板互换功能3.手术床可一键预设体位：正、反屈曲位（正、反折刀位），一键0位4.手术床包含快速记忆体位和记忆体位功能；记忆体位可存储不小于13个体位5.手术床具备多种电动控制方式，包括线控器、备用面板。两套功能一致的独立操作系统，确保手术床在一套发生故障时，另一套仍能可运行6.线控器带LCD显示屏，可实时显示手术床关键运动姿态及角度信息。线控器还可显示手术床电池电量、手术床名称、正反向体位状态、手术床解锁和锁定状态、提示信息。线控器具备任意键开机功能，便于使用者在术中快速开机，以高效调节手术床 7.控制器具有正反向体位操作、解锁和锁定等操作指引8.手术床采用模块化设计，不可拆卸的背板长度不超过370mm,可根据不同手术类型选择搭配骨科牵引架、肩关节手术板等不同模块，适用于各类手术需要9.手术床床垫由质地柔软的记忆海绵材料制成，厚度≥70mm。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洁10.手术床台面由头板、上背板、下背板、坐板、分体式腿板5部分组成。头板、上背板、腿板各模块可拆卸，床板均可透过X线★11.手术床可拆卸模块的安装关节处均采用一键快插式连接结构，即可在不按操作按钮的情况下可将模块快速安装至手术床或者其他模块上，降低医护人员操作难度12.手术床整体式底罩采用304不锈钢材料，表面平整，无缝隙、无凹凸设计，方便底罩清洁。底座厚度不超过160mm要求，方便骨科手术C臂操作要求13.手术床4个脚轮采用万向脚轮结构，方便移动和旋转。在刹车状态下，刹车油缸处于非受力状态，以保证刹车的可靠性并延长刹车油缸的使用寿命14.手术床配有充电电池，另在底座上配置电池电量指示灯，能够分四级直观显示电池当前电量★15.手术床升降距离≥430mm，且最低台面≤600mm,即可适用于神经外科等低体位手术需要，又可适用于骨科等需要拍片等高体位手术需要16.手术床配电动腰桥功能，腰桥升级距离范围为：≥110mm 17.手术床配平移功能，可水平双向移动，用于术中透视18.技术参数：18.1.手术床宽度：520±20mm18.2.纵向最大倾斜角度（头倾/脚倾）：≥30°18.3.侧向最大倾斜角度（左倾/右倾）：≥20° 18.4.背板最大倾斜角度（标准模式上/下）：上折≥75° ；下折≥35°18.5.腿板最大倾斜角度（标准模式上/下）：上折≥15° ；下折≥85° ★18.6.手术床承载重量：≥360kg18.7.床面高度可调范围：600-1095（公差±50）19.基本配置：19.1电动手术床主床, 配记忆海绵床垫19.2头板19.3上背板19.4主机（包含下背板，坐板）19.5分体式腿板19.6备用面板，手持控制器19.7托手架一对（含夹持器）19.8麻醉屏架（含夹持器） | 台 | 1 |
| 14 | 医用吊塔 | 1.吊塔旋转角度≥340度，且具有良好的限位系统 2.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移★3.气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，便于临床观察及线缆管理★4.吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全 5.吊塔电源为单相220V电源，有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A6.气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修7.吊塔采用欧标的医用气体管路系统吊塔配置要求1、外科塔（吊柱型）1.1.吊柱式，竖式气电箱长度≥800mm1.2.气电箱旋转角度≥340°1.3.吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制）1.4.净负载能力≥120Kg1.5.附件配置： 标准气体插座（氧气，负压吸引），并包含所有插头、电源插座8个、网络接口 4个、等电位住2个1.6.二层设备托盘，其中一个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，带标准附件导轨，尺寸≥430X480mm1.7.输液架最大标称工作称重应不小于30KG。1.8.选配网篮、输液架、集线器等其他附件，选配附件均可可独立安装1.9.伸展臂 | 台 | 1 |
| 15 | 电子支气管内窥镜 | 一、医用内窥镜图像处理器1.内镜系统图像处理器及冷光源为分体式2.不小于1920*1080 视频信号输出3.具有内窥镜自动识别功能，能读出并显示所连接的内窥镜型号和序列号4.具备色彩调节功能，调节等级≥31级；红色：-15～+15级；蓝色：-15～+15级；饱和度：-15～+15级5.具备轮廓增强功能，可选择1～3挡，每档可设置增强级别0～15级。6.具有构造增强功能，可选A/B两种模式，每种模式三档可调7.具有电子放大功能，多档可调8.具有降噪功能，支持高、中、底三档调节9.具备自动白平衡功能10.具备图像预冻结功能11.具备自动增益调节(AGC)12.具备峰值测光、平均测光和自动测光三种测光模式13.处理器控制面板正面具有 USB 接口方便设备连接14.内置不小于500G固态硬盘，可保存高清图片及视频，并支持图片查看及视频回放★15.兼容同品牌电子支气管内窥镜、电子胸腔内窥镜成像二、医用内窥镜冷光源★1.具有独立的LED内窥镜冷光源，LED灯数量不小于3个，具有白光照明模式和特殊光照明模式 2.支持透光功能，光源以最大亮度和最小亮度闪烁输出光，能持续6-8S3.支持自动调光模式和手动调光模式4.主灯灯泡寿命具有指示灯显示,可随时掌握主灯剩余寿命情况5.光源主灯连续使用寿命不小于30000小时三、医用监测器1.采用医用高清监测器，监视器尺寸不小于27寸2.监视器分辨率不小于1920×1080四、内镜专用台车1.专业设计的内窥镜专用台车，支持不小于2个导光部插头2.一键电源开关，具有UPS应急电源五、电子支气管内窥镜1.有效工作长度不小于600mm2.景深最近可视距离不小于3mm3.头端部外径不大于5.2mmmm，工作通道内径不大于2.8mm4.视场角不小于120°5.镜体弯曲角度：向上不小于210°6.镜体弯曲角度：向下不小于140°★7.支持镜体热插拔，具备免防水帽设计★8.配置图文输出接口功能六、配置要求1.医用内窥镜图像处理器1台2.医用内窥镜冷光源1台3.电子支气管内窥镜治疗镜2台4.显示器1台5.内窥镜台车1台6.图文报告软件1套7.电脑主机、显示器1套 | 台 | 1 |
| 16 | 肺功能测试系统 | ★1.产品用途：用于人体的肺功能参数测量。常规肺通气功能模块适用于4岁及以上可配合的患者进行通气功能（包含慢通气、用力通气和每分最大通气量）测试。肺弥散功能模块适用于4岁及以上可配合患者进行一口气弥散残气测试2.可测量参数：用力肺活量：FVC、FEV0.5、FEV1、FEV3、FEV6、V backextrapol.ex、FVC IN（FIVC）、FIV1、V backextrapol.in、PEF、FEF25（MEF75）、FEF50（MEF50）、FEF75（MEF25）、FEF25/75（MMEF25/75）、MEF、PIF、FIF50、MIF、FET、FEF200-1200、T backextrapol.ex、T backextrapol.in；慢肺活量：VC MAX、VC IN、VC EX、IC、IRV、VT、ERV、MV 、TIN、TEX、TTOT、BF；最大分钟通气量：VT MVV、MVV、TIME MVV、BF MVV。弥散功能：RV、TLC、FRC、DLCO、VA、KCO（DLCO/VA）3.传感器类型：压差式传感器或涡轮式传感器或热线式传感器4.流量测量范围：0～20L/s；分辨率：0.01L/s5.容量测量范围：0～20L；分辨率：0.01L★6.线性度≤3%7.舒张试验：可进行支气管舒张试验8.质量控制：依据ATS/ERS自动计算质控评级A、B、C、D、E、U、F，受检者检查过程中，实时数据图像监测呼气时间，呼气末流速等，严格把控检查质量，保证检查结果准确9.标定功能：具备自动测量环境参数(温度、湿度、大气压)并进行BTPS自动修正功能；可通过定标筒进行容量标准定标及验证和3流量定标及验证10.可以生成并保存以下4种报告，包括：容量标准定标、容量标准验证、3流量定标、3流量验证★11.流速传感器头部配套发货共2个，供用户替换使用（此参数不需要提供相关证明材料）★12.流速传感器头部可徒手拆卸，可浸泡消毒；使用拆卸式咬嘴和一次性肺功能仪用过滤嘴★13.CO传感器保证供临床至少七年内使用无额外费用（此参数不需要提供相关证明材料）14.具备简易通气的FVC测量模式，针对依从性较差无法配合完成快通气肺检测的检测对象，采用分段式操作检测以提高配合程度15.可升级脉冲振荡功能、气道阻力测试功能、激发功能以及体积描记功能16.可升级检测一氧化碳模块功能17.数据传输：支持USB/RS232数据线传输18.系统连接：配备肺功能测试系统软件，包括：电脑端软件；支持电脑端测试数据上存至服务器端保存19.环境检测模块需放置机箱外部，避免机箱或仪器发热干扰20.配备肺功能信息化系统，系统具备支持通过HTTP协议将患者基本信息同步至对应设备功能、预约登记管理功能、预约查询与操作功能、登记查询与操作功能、患者报告管理功能、报告解析与基础管理功能、报告审核与修改功能、统计分析功能、基础信息维护功能 | 台 | 1 |
| 17 | 超声经颅多普勒血流分析仪 | 1.主要技术规格及系统参数1.1.频谱分辨率：32点、64点、128点、256点、512点、1024点、2048点、4096点1.2.取样容积：1-20 mm连续可调1.3.探测深度范围:最小工作距离≤1mm，最大工作距离≥500mm★1.4.增益范围：1～60dB可调1.5.动态范围:1-40 dB1.6.功率范围:0-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功率范围在0-454mw之间1.7.多普勒角度补偿功能1.8.滤波调节范围：0-3000Hz，具备自动滤波功能1.9.扫描时间：3.6s-39.6s1.10.谱图色条:≥6种，可自定义多普勒色系，操作界面可调节1.11.最大血流测速量程：在50mm深度时可达到1100cm/s2 .软件功能2.1.检查参数：收缩期流速(vs)、平均流速(vm)、舒张期流速(vd)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期/舒张期速度比值(S/D)、心率(HR)、加速度(a)、热指数(TI)、频宽指数(SBI)、狭窄指数(STI)、平均血流偏差值(DMean)★2.2.同时工作通道数：1个★2.3.常规检测模式下，单个探头能够支持同步显示的多普勒频谱图≥9个，同时多深度间隔可设置2.4.异常血流提醒功能★2.5.具备辅助规范化检测动脉功能，图像化显示至少41支血管的多维度参考依据（解剖位置、深度范围、探头角度、血管阻力、血流方向、谱图实例等）；（需提供彩页或软件截图）★2.6.具备辅助诊断模式、图像化，文字化实时提供诊断建议，并辅助引导进一步血管检查路径，辅助诊断建议需符合《经颅多普勒超声操作标准》及《中国脑血管超声临床应用指南》2.7.AUTO优化：深度、标尺、增益、基线、降噪一键无线遥控控制，快速获得理想频谱2.8.强度加权平均：峰值流速Vs、平均流速Vm、舒张末Vd等数值变化连续趋势图显示，用于TCD临床、科研的数据分析、计算2.9.参数自动报警功能：可设定预警的阈值，术中避免高灌注、低灌注的发生2.10.支持自定义检测血管参数★2.11.配备无线遥控器：可远距离无线操控，同时遥控器具有自定义按键功能2.12.离线数据分析功能：支持屏幕截图和录像；可在检查结束后再对数据进行计算、测量、出报告2.13.报告单功能：多种模板选择、模板自定义、报告单另存为报告单格式≥6种（BMP、JPG、PNG、PDF、GIF、TIFF等）、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单（从检查页面直接出报告单）、从病案界面直接出报告单2.14.数据管理：数据导入及导出、数据检索、数据分类统计等（1）数据分析：可生成曲线图、直方图、饼状图，同时病案可导出Excel格式（2）视频格式：支持AVI、3GP、MP4格式（3）音频格式：支持WAV，AAC，OGG，AMR格式2.15.参数双向自动计算，并支持手动测量保存数据2.16.系统升级：支持在线升级，一键升级，方便快捷3.探头配置3.1.探头要求：PW 1.6M探头1个，PW/CW 4M探头1个3.2.探头保护功能：探头自动休眠功能，延长探头使用寿命 | 台 | 1 |
合同履行期限：自合同签订之日起30日内完成
需落实的政府采购政策内容：落实中小微企业（含监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对本国产品的支持等政府采购政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：003
预算金额（元）：5400000.00
最高限价（元）：5400000.00
采购需求：查看
003包
| 序号 | 产品名称 | 参数与要求 | 单位 | 数量 |
| 1 | 彩超 | 一、用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力二、主要技术规格及系统概述：2.1主机成像系统：★2.1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠★2.1.2彩色触摸屏≥13英寸。触摸屏可独立调节2.1.3触摸屏支持手势控制，可自定义≥5个双指手势功能2.1.4控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升2.1.5数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit2.1.6解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转2.1.7图像优化技术，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化2.1.8斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持≥7档调节2.1.9具备血流跟踪技术，可以实现取样框框位置和角度的自动优化2.1.10穿刺针增强技术，支持凸阵和线阵探头，支持双屏实时对比显示，支持自适应校正角度2.1.11图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥12倍2.1.12在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等2.1.13支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释2.1.14支持超声远程会诊系统2.1.15通过网络可在超声主机上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内 2.2先进成像技术：2.2.1造影成像技术及造影定量分析功能2.2.2造影定量分析提供TIC时间强度曲线分析2.2.3应变式弹性成像技术具备肿块周边组织弹性定量分析功能2.2.4TDI组织多普勒成像2.2.5组织追踪成像定量分析支持牛眼图显示和报告显示2.2.6立体血流技术，二维血流图像立体化渲然2.2.7教学软件，能够提供解剖示意图、标准超声图像2.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.3.1具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育曲线分析2.3.2产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量≥5项胎儿发育评估指标2.3.3自动NT测量2.3.4心功能自动测量软件,自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹，一键输出射血分数等定量参数2.3.5腹部测量软件包：支持膀胱自动测量2.3.6自动肝肾比测量 一键自动肝肾器官识别，自动计算肾 |
原始公告：http://www.ccgp-liaoning.gov.cn/portalDetails?infoId=44203bf619f443d776e-70e5&in…（本站内容整理自该公开页面，以原文为准）
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