高平市医疗集团公开招标高平市医疗集团(高平市人民医院)智慧医院六期项目(AI全流程病历质控系统等)的公开招标公告
高平市医疗集团(高平市人民医院)采购智慧医院六期项目,含AI全流程病历质控系统、药材追溯码管理系统、冠脉CTA及儿童骨龄智能辅助诊断系统等,预算148万元,2026年11月20日9:30截止投标并开标。
公告正文
项目概况
高平市医疗集团(高平市人民医院)智慧医院六期项目(AI全流程病历质控系统等) 招标项目的潜在投标人应在 政采云平台线上获取 获取招标文件,并于 2026年11月20日 09:30 (北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号: 1405812026AGK00134
项目名称: 高平市医疗集团(高平市人民医院)智慧医院六期项目(AI全流程病历质控系统等)
预算金额(元): 1480000
最高限价(元): 1480000
采购需求:
标项名称: 包1
数量:
预算金额(元): 1480000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: AI全流程病历质控系统、药材追溯码管理系统(基层版)、冠脉CTA智能辅助诊断系统、儿童骨龄智能辅助诊断系统等产品采购,具体内容详见招标文件
备注:
合同履约期限: 标项 1,软件具备实施条件后30日内上线完成
本项目( 否 )接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无
3.本项目的特定资格要求: 包1投标产品中属于医疗器械管理的产品,资格要求如下:①投标人销售自身注册、备案的医疗器械时,应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械生产许可证(二类和三类)或医疗器械生产备案凭证(一类),进口产品的境外制造商无需提供医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证;本项目关于所投产品的资质证明:如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的,须提供有效的医疗器械注册证;如属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表。②投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时,应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械经营许可证(三类)或医疗器械经营备案凭证(二类);投标产品为国产医疗器械时,须提供与投标产品管理类别匹配的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证(二类和三类)或医疗器械生产备案凭证(一类);本项目关于所投产品的资质证明:如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的,须提供有效的医疗器械注册证;如属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表。
三、获取招标文件
时间: 2026年10月30日 至 2026年11月06日 ,每天上午 00:00:00至12:00:00 ,下午 12:00:00至23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点: 政采云平台线上获取
方式: 在线获取
售价(元): 0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间: 2026年11月20日 09:30 (北京时间)
开标时间: 2026年11月20日 09:30
开标地点: 山西省晋城市高平市高平市公共资源交易中心四楼2评标室高平市公共资源交易中心开标2室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
代理费支付方式: 供应商支付
代理费收费标准: 参照原《国家计委关于印发〈招标代理服务收费管理暂行办法〉的通知(计价格[2002]1980号)》、《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知(发改办价格[2003]857号)》和《国家发展改革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知(发改价格[2011]534号)》文件内容,依据投标人须知前附表的计算方法收取。
代理费收费金额(元): /
七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称: 高平市医疗集团
地 址: 高平市建设南路331号
联系方式: 0356-5229730
2.采购代理机构信息
名 称: 山西省国际招标有限公司
地 址: 太原市晋源区长兴南街8号阳光城环球金融中心B座9层
联系方式: 0351-7882991
3.采购代理机 构信息
项目联系人: 胡晓波、高翔、李恒、张洋、刘晓琳、张弓、董琳
电 话: 0351-7882991
内容提要
高平市医疗集团(高平市人民医院)采购智慧医院六期项目,含AI全流程病历质控系统、药材追溯码管理系统、冠脉CTA及儿童骨龄智能辅助诊断系统等,预算148万元,2026年11月20日9:30截止投标并开标。
关键信息
- 预算及最高限价均为148万元
- 2026-11-20 09:30截止投标并开标
- 医疗器械产品须提供注册证/备案凭证及相应许可
- 招标文件10月30日至11月6日政采云免费获取
- 交付期:软件具备实施条件后30日内上线
投标人资格要求
- 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定
- 投标产品属医疗器械的,须提供与类别匹配的生产/经营许可证或备案凭证
- 二类、三类医疗器械须提供有效注册证,一类须提供备案信息表
- 不接受联合体投标
原始公告:http://www.ccgp.gov.cn/cggg/dfgg/gkzb/202610/t20261030_27596355.htm(本站内容整理自该公开页面,以原文为准)
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