上海市同仁医院【输液泵】竞争性磋商公告
上海市同仁医院采购输液泵,预算未明确,报名截止2026-10-10 17:30,磋商时间另行通知。
公告正文
项目名称:输液泵
采购单位:上海市同仁医院
项目编号:SHTRYY2026-36190157
发布时间:2026-10-08 08:30
报名截止:2026-10-10 17:30
采购部门:采购办(末级)
联系人:程老师
公告附件(正文见附件文档):
- 上海市同仁医院输液泵竞争性磋商公告.docx
- 输液泵技术参数.docx
—— 附件:上海市同仁医院输液泵竞争性磋商公告.docx ——
上海市同仁医院输液泵采购公告
根据医院业务及发展需要,现向社会采购输液泵,欢迎有意向的供应商报名参加。
一、项目名称及编号
1.项目名称:上海市同仁医院输液泵
2.项目编号:SHTRYY2026-36190157
二、项目简要说明
1.产品名称及数量:
三、参加报名供应商必须满足如下要求: | 包名称 | 设备名称 | 数量 | 单位 |
| 输液泵 | 输液泵 | 4 | 台 |
1、产品和服务符合国家法律法规及强制性规范所规定的条件;
2、具有独立法人资格和相应的经营范围;
3、必须是设备的制造商或由制造商对本项目授权的代理商(制造商和代理商不可同时参与本项目),授权期限须不少于6个月;
4、报名需要提供营业执照、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证、厂家出具的经销授权书、中华人民共和国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证等资料;
5、报名产品必须具有成功的销售业绩;
6、有固定的售后服务、维修保养机构;
四、线上报名及采购文件获取方式:
1.报名及申领磋商文件时间:2026年10月08日-2026年10月10日 (节假日除外)。
2.报名方式:登陆https://ecp.vhepro.com/ 平台地址提交,进行报名。报名资料需包含标题三所要求的佐证资料。
3.申领方式:报名资质审核通过的报名企业,请自行在网站下载磋商文件。
4.在中华人民共和国境内具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的法人或者其他组织或自然人,提供有效的营业执照或相关的证明文件。
5.有能力提供相应商品和服务的制造商或制造商针对该产品的授权代理商。
6.投标人及法定代表人等商业信誉良好,具有良好的质量保证体系、供货能力和售后服务,在经营活动中无重大违法行为;将通过“信用中国”网站及其跳转网站、“中国政府采购网”查询相关主体信用记录。查询内容为在“信用中国”网站及其跳转网站中查询“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”,在“中国政府采购网”查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”,无以上记录的供应商为合格供应商。
7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
8.本项目不接受联合体参与投标。
五、投标人资格审查时需提交资料
1.具有独立的法人资格,有效的企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证副本或三证合一等资质材料,资质包括法人授权、授权人及被授权人身份证、各级厂家及代理商授权、供应商资质、厂家资质、总代资质、层层代理商资质;
2.投标人必须是在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,而且其经营范围应包含:医疗器械的生产(制造商)或销售(代理商)。
3.投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故。
4.投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。并符合中华人民共和国国务院令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证。
5.国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证。
6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
六、响应文件的递交及磋商时间、地点
1.递交响应文件截止时间:另行通知;
2.磋商时间:另行通知;
3.响应文件递交:请在指定网站平台上传响应文件。不接受纸质文件等以快递方式递交采购人。如希望递交纸质文件,请于磋商当天现场递交于采购人。
4.磋商地点:上海市同仁医院仙霞路1111号6号楼(具体会议室另行通知);
5.项目联系人:程老师
6.联系电话:52039999-76330
七、发布公告媒体
1.本次采购公告在https://ecp.vhepro.com/发布。其他网站转载只供参考,采购人不承担责任。
2.项目公告时间:2026年10月08日-2026年10月10日
上海市同仁医院采购办
2026年10月8日
内容提要
上海市同仁医院采购输液泵,预算未明确,报名截止2026-10-10 17:30,磋商时间另行通知。
关键信息
- 报名截止2026-10-10 17:30
- 磋商时间另行通知
- 制造商或代理商参与
- 提供医疗器械注册证
投标人资格要求
- 具有独立法人资格和相应的经营范围
- 必须是设备的制造商或由制造商对本项目授权的代理商
- 提供营业执照、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证、厂家出具的经销授权书、中华人民共和国医疗器械注册证或第一类
- 报名产品必须具有成功的销售业绩
相关附件
原始公告:https://zdyfy.vhepro.com/qualificationAnn/75696?templateCode=zdyTemplate&hName=z…(本站内容整理自该公开页面,以原文为准)
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