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湘潭市第二人民医院对动态血压监测仪、动态心电记录器、心电图机设备一批采购项目竞争性磋商公告

湘潭市第二人民医院采购动态血压监测仪、动态心电记录器、心电图机设备一批,预算18.75万元,竞争性磋商。

招标公告湖南省医疗卫生截止 2026-11-11 15:00
信息类型招标公告
发布时间2026-10-29
投标截止2026-11-11 15:00
所属地区湖南省 · 湘潭市
采购人湘潭市第二人民医院
代理机构无
项目预算18.75万元
中标人无
采购方式竞争性磋商
所属行业医疗卫生
信息来源医疗招标采购网
工期/服务期30个日历日
采购人地址无
项目联系人黄女士
联系电话158****8616

公告正文

湘潭市第二人民医院对动态血压监测仪、动态心电记录器、心电图机..._招标详情 - 医疗招标采购网

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湘潭市第二人民医院对动态血压监测仪、动态心电记录器、心电图机设备一批采购项目竞争性磋商公告

3小时前 招标公告-公告 竞争性磋商 湖南 - 湘潭市

关注

基本信息

项目名称湘潭市第二人民医院动态血压监测仪
项目预算18.75万
省份/直辖市湖南所属地区湘潭市
采购单位湘潭市第二人民医院项目联系方式黄女士 158****8616
更多联系方式139****4801 刘星燎 150****4995 139****5516 更多联系方式(19个)

以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

湘潭市第二人民医院对 动态血压监测仪 、动态 心电记录器 、 心电图机设备 一批采购项目进行竞争性磋商,现采用发布公告方式,欢迎符合资格条件并具备相应专业能力的合格供应商前来磋商。 一、采购项目基本情况

1、采购项目名称:湘潭市第二人民医院 动态血压监测仪 、动态 心电记录器 、 心电图机设备 一批采购项目

2、采购项目预算: 187500.00元

3、合同履行期限:签订合同30个日历日

4、本项目为一个整体采购包,供应商须对 动态血压监测仪 、动态 心电记录器 、 心电图机 同时响应,缺项或漏项其响应无效。

二、采购需求

三、供应商资质要求

1、供应商基本资格条件:供应商必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人,且应当符合《政府采购法》第二十二条规定。

2、特定资格条件:(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,供应商须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证);(2)所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)。

3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加此项目的其他采购活动。

5、列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的,拒绝其参与本次采购活动。

6、联合体响应:本次采购 不接受 联合体响应。

四、磋商文件获取方式

1、凡有意参加者请于2026年10月30日至2026年11月5日,每天8:00至12:00,14:30至17:30(北京时间,不含休息日),至湘潭市第二人民医院医学装备部报名并获取磋商文件。

2、报名时须携带以下资料复印件(加盖公章): (1)营业执照; (2)法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书及被授权人身份证;

五、响应文件提交

1、响应文件递交的截止时间(即开启响应文件时间):2026 年11月 11 日15时00分(北京时间)。递交地点:湘潭市第 ****楼 会议室。

2、逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件,采购人将不予受理。

3、法人代表或授权代表须准时到会,出示身份证原件并签名以示出席。现场手持以下证件核验身份,否则,其响应将被拒绝。(以下材料均须加盖响应供应商公章)。

(1)法人代表参加的,出示本人身份证原件,法定代表人身份证明原件。

(2)如是委托代理人参加的,出示代理人身份证原件、授权委托书原件、法定代表人身份证明原件。

六、公告期限

本邀请公告在《 ***网站 》上发布。公告期限从本邀请公告发布之日起5个工作日。

七、联系方式

采购人:湘潭市第二人民医院

地址: ****路****号

联系人:黄女士

电话: 158****8616

微信公众号(订阅通知)

微信小程序(查询信息)

本公告地址:https://www.120bid.com/view/5653/2WCLh6EBni4p5U9XoJAH.html

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内容提要

湘潭市第二人民医院采购动态血压监测仪、动态心电记录器、心电图机设备一批,预算18.75万元,竞争性磋商。

关键信息

  • 预算18.75万元
  • 竞争性磋商
  • 需同时响应三项设备
  • 合同履行期限30日历日

投标人资格要求

  • 供应商须在中华人民共和国境内注册登记
  • 具有医疗器械生产或经营许可证
  • 货物须具有有效的医疗器械产品注册证
  • 不得为失信被执行人等

原始公告:https://www.120bid.com/view/5653/2WCLh6EBni4p5U9XoJAH.html(本站内容整理自该公开页面,以原文为准)

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